DNA隔离

基因组DNA的:

首选长度为0.5 cm至1cm的尾夹，每孔放置一个尾夹在96深井培养板的插片底部。或者，耳朵夹也可以提交，也在96深井培养板的插入底部。最重要的是尾端/耳夹的大小要一致。提交的样品之间应该有尽可能少的差异。如果一个剪辑明显小于其他的，剪掉其他的以匹配它。我们使用机器人程序，一致的剪辑大小将有助于确保最终样本的DNA浓度。

基因分型

DNA应该在水中。适度粗制剂是可以接受的。

DNA测序

• 样品必须清洁，在水中提交，并优选使用校园内提供的纳米玻璃器仪器之一。

• 引物的浓度应为3pmol/μl，必须提供已知的退火温度或至少一个Tm。

对于ABI 3500的自动测序:

• 质粒- 400ng DNA，每次反应最多12 μl水。理想浓度约为200ng/μl。

• PCR产物-100ng每次反应高达12μl水的DNA，适用于500bp的尺寸。较大的产品需要更多的模板（例如，2000 BP产品200 NG）。请在您的订单中包含产品的大小。

蛋白质

蛋白质分析的样本要求将根据所要求的服务类型而变化。强烈建议您咨询MB核心导演，以确定蛋白质提取和纯化的最佳方法。在大多数情况下，MB核心将提取和纯化蛋白质进行分析。MB核还可以提供蛋白质收集的指导和培训，以及适合合适的蛋白质提取缓冲液的配方。

哺乳动物组织:对哺乳动物组织进行蛋白质分析时，建议采集后立即用液氮快速冷冻，用干冰运至实验室。

细胞培养物：对于细胞培养物的蛋白质分析，建议将细胞颗粒在干冰上递送，并且尽可能多地除去生长培养基。

免疫沉淀反应：对于免疫沉淀（IP）之后的蛋白质分析，建议将珠子在湿冰上提交4^O.提交分析的蛋白质裂解物应不含盐、离子洗涤剂和DNA/RNA等带电分子或离子。

蛋白质储存:所有样品应保留@ -80^O.C保持高样品质量。