服务

• 鼠、大鼠微卫星和SNP基因分型支持标记辅助回交(速度同源性)
  
• 基因工程小鼠系的遗传背景特征
• 小鼠和大鼠细胞系特性
• 乘客突变分析(例如，Crb1<rd8>;例数十分删除等)
• H2 (MHC)单倍型和PCR性别测定
• 啮齿动物遗传学咨询

鼠、大鼠微卫星和SNP基因分型支持标记辅助回交(速度同源性)
转基因和靶向突变体(例如，敲入和敲除)通常需要转移到更合适的近交系背景进行表型分析，或者为了修补一个有缺陷的混合背景(例如，常见的结果是交叉crei表达系和floxedallele系)。传统的同源菌株发育需要在携带突变的供体菌株和具有明确遗传背景的受体菌株(通常是近交系)之间进行一系列回交，经过多次连续回交，需要3 - 5年时间。标记辅助(速度congenic)协议可以减少数量的回交代从10到5，可以在18个月内完成。

小鼠和大鼠细胞系特性
交叉污染或细胞系误认是预计将在啮齿动物细胞系普遍，因为它是在人类细胞系（15-30％误认或污染）的严重问题。LAGS报价短串联重复（STR），和单核苷酸多态性（SNP）分析小鼠和大鼠细胞系的表征。芯的基于PCR的技术识别从该细胞系衍生的和排除了交叉污染与其它细胞系的近交系，但不会决定性地识别特定的细胞系。例如，从一个纯B16黑色素瘤细胞系的DNA将具有C57BL / 6曲线反映其起源，但是将不会被从LLC细胞系，也从C57BL / 6成立区分。对于胚胎干细胞系的表征，请使用我们的背景表征的服务。

旅客突变分析
客突变是隐藏在亚菌株基因组中并可能影响实验结果的突变。这些突变通常是通过遗传漂变产生的，当来自同一原始的自交系染色的种群被分离。随着时间的推移，这种分离导致自发性突变，产生新的和独特的表型。例如，C57BL亚株C57BL/6N (NIH)的小鼠，而不是C57BL/6J (JAX)的小鼠，纯合的单核苷酸缺失Crb1(rd8变异)，使他们不适合需要视觉的行为研究。在混合或未知背景的情况下，这些突变可以产生不寻常或意想不到的结果。lag为这些突变提供了特定的基因型:Crb1(rd8),例数十分,Skint1,CASP4,Gpr84,Patch1和PDE6B(rd1)。

小鼠H2单倍型和性别确定
lag提供了一种基于pcr的分析方法来确定你的小鼠的主要组织相容性复合体(H2)单倍型。这一信息对于基因改良或突变小鼠之间的组织移植项目是有用的，不确定的H2单倍型，以帮助防止移植物排斥和移植物抗宿主病。该核心还提供了一种PCR方法，用于准确测定小鼠的性别。

用于啮齿动物感染因子的PCR检测
我们为以下代理商提供传染病检测服务:Syphacia obvelata和Aspiculuris tetraptera(蛲虫),Myocoptes musculinus,Myobia肌肉,Radfordia亲近种(皮螨)幽门螺杆菌spp。,弯曲杆菌spp。还可以根据您的具体需要开发和实施其他感染源的测试。

啮齿动物遗传学咨询
核心人员还提供小鼠和大鼠遗传学的一般信息。包括:近交系、啮齿动物基因和蛋白质的标准命名法、适当近交系背景的选择、遗传杂交的发展、简单遗传性状的连锁分析等。