请求样品
请求样品指南
提供样品的具体项目，必须由每个调查员必须清楚地说明。
- 所有的研究都必须由IRB批准。
- 样品必须只针对列出的用途。
- 参与这项研究的所有调查人员必须被包含在该请求。
所有请求都必须使用下面提供的写作形式进行：
样品转移前的主要研究者应正式同意作者的指导方针。
主要研究者是通过这个机构设置到位的MD安德森材料转让协定的约束。
监督委员会审查按月对组织的所有请求。调查人员的组织可用的每个委员会会议后不久通知。
对于丰富*组织，以下优先级方案用于：
- 在MD安德森癌症中心，其项目获得同行评议的资金主要调查
- 在MD安德森癌症中心的研究负责人
- 外部调查
对于罕见**样本，监督委员会决定优先顺序。
在发生争议时，复议书面请求可提交监督委员会。
为丰富组织的15周或更少的样本的请求可以不受监督委员会批准发布。
从涉及生物技术或制药公司调查的组织的请求必须先由监督委员会的批准。如果获得批准，该肿瘤库的联合导演之一必须包含在与赞助公司和MD安德森赞助协议预算讨论。组织的拨款申请或通过生物技术和制药公司资助的项目中使用的潜在承诺必须首先由监督委员会的批准。提交也必须由监督委员会批准的预算。
对组织和血清所有要求必须事先IRB的批准。任何人请求组织也将给予一个日期提出自己的信息提供咨询意见相应的工作组。
*丰富的组织被定义为这是经常看到的那些诊断，如卵巢的高品位乳头状浆液性癌。
**罕见组织被定义为较不频繁地看到的，包括但不限于，浆液性卵巢交界性肿瘤的那些诊断;低品位浆液性，粘液性，子宫内膜样，卵巢透明细胞癌;从临床试验和样品两年多的随访样品。