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整体的抽象
子宫内膜癌的总体目标孢子在MD安德森癌症中心是进行高度创新转化研究预防和治疗子宫内膜癌。188bet体育网址包含在这个广泛的总体目标是以下具体目标:1)开发新的先进的治疗策略/复发子宫内膜癌和激进的亚型;2)促进小说策略预防和临床需求得不到满足保守治疗高危癌前病变和低级别子宫内膜癌;3)分子诊断纳入临床决策;4)招聘和支持新的调查员在子宫内膜癌的研究通过职业增强和发展研究项目。188bet体育网址在过去的五年里,我们的孢子导致该领域的高效转化研究团队,帮助定义子宫内膜癌的临床和分子异质性。188bet体育网址这个提议包含4转化研究项目解决的科学问题跨越的宽度子宫内膜癌异质性为了影响尽可188bet体育网址能多的病人。
项目1,“小说有针对性的预防策略和保守的管理复杂的非典型增生和1级Endometrioid子宫内膜癌,“包括一个第二阶段试验使用mTOR抑制剂everolimus改善标准保守治疗(progestin-eluting子宫内避孕器),搭配创新的分子分析和药理进一步推进保守治疗方法的选择。
项目2”CTNNB1突变和Wnt通路激活定义临床积极Endometrioid子宫内膜癌,”侧重于临床靶向治疗和分子机制积极Endometrioid子宫内膜癌的亚型驱动通过β-连环蛋白基因突变和下游Wnt通路激活。
项目3,“子宫癌EphA2目标”,侧重于治疗目标,EphA2。EphA2中特别是在更高的年级endometrioid癌和浆液性癌和总体存活率较差有关。第一阶段临床试验将评估一种新的治疗的疗效和毒性(EPHARNA)目标EphA2通过导入小干扰RNA到肿瘤细胞通过一个中性脂质体nanovehicle。这个治疗是由项目3调查人员。
项目4,“小说的框架,用于识别在子宫内膜癌靶向治疗组合,“将从样品采购评估肿瘤分子变化在组合试验的PARP和PI3K通路靶向治疗来确定生物标志物的子宫内膜癌患者受益。这是搭配实现平台评估机制负责自适应抗靶向治疗,以使一个理性的设计改进的联合疗法。
四个互动的核心资源——管理核心,病理学核心,生物标志物核心,和生物统计学和生物信息学核心,支持这些项目也加强在子宫内膜癌转化研究的基础设施。188bet体育网址
项目1:小说有针对性的预防策略和保守的管理复杂的非典型增生和1级Endometrioid
凯伦·h·卢医学博士、临床协同
塞缪尔·c·Mok博士基本的领头人之一
梅林达·s·耶茨,博士,研究员
香农n .威斯汀,医学博士联合调查者,
项目总结
高风险的癌前病变(复杂的非典型增生,儿童和青少年卫生与发育司)和1级非侵入性endometrioid子宫内膜癌(EEC)通常是由子宫全切术治疗和双边输卵管卵巢切除术;然而,有越来越保守治疗的必要性。保守治疗两组患者尤为重要,1)病态肥胖妇女手术风险高,和2)绝经前女性希望保持生育能力。事实上,妇科癌症组间最近确定保守治疗这些患者关键未满足临床需要应优先进行研究。188bet体育网址此外,这两个群体的很大一部分经济共同体的病人。肥胖是一个强大的风险因素经济共同体,据估计,12 - 17%的经济共同体是病态肥胖的女性,这个比例可能会增加,因为肥胖流行病仍在继续。此外,欧共体病例发生在绝经前的女性中,大约有20%的人可能需要保留生育。
孕酮能抵消雌激素在子宫内膜的影响,我们的研究表明,progestin-eluting宫内节育器(levonorgestrel IUD)是有效的对CAH的80%以上,但只有50%的1级癌症回应。欧共体复发的临床前研究和临床试验表明,抑制mTOR(通过everolimus)结合阻断雌激素信号可能会进一步提高响应率。我们将进行二期临床试验levonorgestrel IUD单独或结合口服everolimus。我们预测,针对这种双重途径方法将显著改善临床反应早期的经济共同体。我们将利用先进的分子分析技术使用microdissected基质和上皮成分的子宫内膜组织样本识别畸变与levonorgestrel IUD-responsive CAH和1级疾病与levonorgestrel IUD-resistant疾病(包括子组everolimus反应者和everolimus无)。我们的研究还将评估子宫内膜stroma-gland串扰信号在治疗反应。这些高度转化研究将为高危组定义概要文件,保证everolimus联合治疗和潜在识别额外的分子目标未来的研究集中在癌症预防和治疗。我们的总体目标是确保保守治疗是一种有效和可行的临床选择。出于这个原因,我们正在开发和优化聚合物子宫内的药物输送系统来提高保守治疗的耐受性。我们建议子宫内的药可以使长期持续宫内everolimus管理局没有毒性相关的系统性管理。 Overall, this project uses the combined expertise of clinical and basic science research to rapidly advance translational studies to improve clinical approaches to conservative therapy in CAH and grade 1 EEC.
目标1:进行临床试验来评估一个mTOR抑制剂(everolimus)除了levonorgestrel IUD progestin-resistant CAH的预防/治疗/ 1级经济共同体。
目标2:评估CAH的分子基础底层响应/欧共体与黄体酮治疗后1级和/或everolimus。
目标3:开发一种新型的子宫内的药物输送的方法有针对性的化学预防和治疗儿童和青少年卫生与发育司和1级经济共同体。
意义
项目地址一个重要未满足临床需要改进预防和保守治疗复杂的非典型增生(CAH)和1级,I期endometrioid子宫内膜癌通过一种创新的二期临床试验使用一个mTOR抑制剂(everolimus)除了标准保守治疗(progestin-eluting子宫内避孕器)。我们将利用先进的分子分析技术来识别畸变progestin-responsive CAH和1级相关疾病与progestin-resistant疾病(包括子组everolimus反应者和everolimus无)为高危组定义概要文件并确定额外的分子癌症预防和治疗的目标。此外,我们将改善的可行性和耐受性保守疗法通过开发和优化一个创新的子宫内的药物输送系统。
项目2:CTNNB1突变和Wnt通路激活定义临床积极Endometrioid子宫内膜癌
拉塞尔·r·Broaddus医学博士博士,临床领头人之一
(音译)博士,基本的领头人之一
月新刘博士,研究员
帕梅拉·t·苏莱曼,医学博士联合调查者,
项目总结
Endometrioid-type子宫内膜癌(EEC)占大约75%的子宫内膜癌,第四个在美国妇女中最常见的癌症。许多患者早期阶段和低品位EEC仅能被治愈与更高的年级,但是现在的女性晚期经济共同体,需要更积极的治疗来控制疾病。从TCGA数据(从我们自己的病人和验证)我们已经确定了四个转录组亚型不同临床病理的特色经济共同体和突变谱。集群II由年轻、肥胖患者低品位EEC然而减少生存。尽管集群II肿瘤总体变异率最低,CTNNB1第3外显子突变是很普遍的。这些突变与b-catenin / Wnt信号通路的激活。我们假设的第3外显子突变CTNNB1重组分子景观导致临床积极的经济共同体。这些突变的理解将会更好的通知具体策略针对Wnt通路包括细胞周期素D和到。提出以下具体目标来测试这个假说。
目标1:测试假设3外显子突变CTNNB1改变细胞表观遗传程序,从而抑制激素基因表达程序和激活间充质/神经和免疫抑制基因表达程序。1.1。功能描述7热点突变体通过建立同基因的稳定表达每一个突变体。1.2。监管网络特征的变异CTNNB1转录组和microrna测定的稳定行和确定目标基因,最初关注ESR1, prg, N-cadherin, PDGFA, WNT5A, WNT5B, il - 10, TGFB2。1.3。确定可能的司机N-cadherin效果,WNT5A, WNT5B通过核函数或者函数的增益(单独或组合)和检查相关体外细胞端点。
目标2:建立临床前和临床模型来测试假设CTNNB1的激活突变是肿瘤发生的重要因素。2.1。评估体内CTNNB1突变的影响。2.2。利用3 d体外系统测试替代疗法针对Wnt /β-catenin信号。2.3。确定CTNNB1突变促进子宫切除标本的免疫抑制微环境的形成。
目标3:进行第二阶段,单臂治疗试验ribociclib(诺华CDK4/6抑制剂)、曲唑,everolimus先进/复发性经济共同体。我们曾表明,曲唑+ everolimus是有效的在这些病人的一个子集。细胞周期蛋白D1的最高诱导蛋白质CTNNB1-mutated子宫内膜癌,它与CDK4/6促进细胞周期进程。我们假设CTNNB1突变的癌患者有较高的细胞周期蛋白D1的表达,因此将这种组合治疗更加敏感。审判将丰富CTNNB1突变的肿瘤患者。
意义
子宫内膜癌是第四个在美国妇女中最常见的癌症。我们已经确定了一个分子通路,随后激活Wnt /β-catenin CTNNB1突变信号,定义临床积极的子宫内膜癌的一个子集。我们假设这个途径是一个司机,可以成功地有针对性的治疗。
项目3:EphA2瞄准在子宫癌
Anil k Sood,医学博士,基本的领头人
罗伯特·l·科尔曼,医学博士、临床协同
Vikas Kundra医学博士博士,研究员
Gabriel Lopez-Berestein医学博士联合调查者,
Preetha Ramalingam,医学博士联合调查者,
项目总结
越来越多的证据表明,在子宫癌EphA2是一个重要的治疗目标。我们最近TCGA综合分析数据进一步表明EphA2 upregulation与贫穷的生存密切相关。EphA2也表达在肿瘤脉管系统和高水平起着至关重要的作用在调节血管生成的功能。这些发现,再加上低或缺失的表达EphA2在大多数正常成人组织,使它成为一个极具吸引力的治疗目标。尽管复发子宫癌症患者的临床效益,达沙替尼可能导致大量的毒性与化疗相结合由于其“脱靶”接触。因此,针对EphA2需要更具体的治疗方法。为了实现这个目标,我们主要集中在系统交付短干扰RNA (siRNA)对EphA2 (EPHARNA)使用中性nanoliposomal平台。我们总体的假设是,1)EphA2基因沉默使用EPHARNA增强了治疗反应选择性CAV1 overexpressing肿瘤;2)抑制MEK信号增加灵敏度EphA2-targeted治疗子宫癌。这个更新方案的总体目标是为选择性使用EPHARNA EphA2针对晚期子宫癌和确定反应的潜在机制和自适应变化。 The proposed Aims are complementary and will be pursued in close collaboration with the Cores.
目标1:确定的毒性和疗效EPHARNA(印第安纳州# 072924)第一阶段的临床试验。
假设:使用中性nanoliposomal短EphA2基因沉默RNA传递到肿瘤细胞会得到治疗反应,选择性,CAV1-overexpressing子宫癌症。基本原理:功能型,我们演示了EPHARNA在几个原位肿瘤模型的治疗效果,包括子宫癌。此外,临床上可用的达沙替尼被发现调节关键磷酸化网站,EphA2S897,与临床相关活动试点0期临床试验中先进的转移和复发子宫癌症患者。我们最近开发和EPHARNA特征,提供siRNA-EphA2系统通过一个中性nanoliposomal交付方法。临床试验协议和印第安纳州是fda批准的人力调查。在这一目标,我们将评估的毒性和疗效EPHARNA可衡量的和活组织检查的患者复发或转移性子宫癌症。我们还将评估探索生物标记物(如EphA2 ctc, EphA2, CAV1, BRaf / CRaf二聚体在前和治疗后的组织)。
目标2:确定CAV1的作用在调节灵敏度EphA2-targeted子宫肿瘤的治疗。
假设:1)CAV1过程中扮演着重要的角色在决定细胞反应EphA2沉默,和2)通过恢复CAV1表达式在耐药细胞系使用阿扎胞苷(阿扎),我们可以显著提高子宫肿瘤EphA2-targeted疗法。基本原理:我们的初步研究结果表明,CAV1受甲基化和阿扎可以恢复CAV1 / pCAV1水平较低的细胞CAV1表达式。此外,阿扎增强低CAV1表达细胞的反应siEphA2疗法。在这里,我们将进一步描述甲基化的作用在调节CAV1表达式并与EPHARNA检查阿扎的生物效应。
目标3:确定MEK激活的功能和生物效应在调节反应EphA2-targeted治疗子宫癌模型。
假设:MEK抑制剂将加强治疗应答EphA2基因沉默在子宫癌症的小鼠模型。基本原理:我们的初步研究结果表明,高的达沙替尼特别活跃在子宫肿瘤EphA2S897和CAV1表达式。此外,MEK激活可能有助于抵抗EphA2-targeted治疗子宫癌和MEK抑制结合EphA2靶向治疗子宫癌模型中显著抑制肿瘤的生长。在这里,我们将使用分子特征(例如,高与低EphA2,高与低CAV1等等)原位模型探讨EPHARNA结合MEK抑制剂的生物效应。
意义
越来越多的证据表明EphA2在许多生理过程中都涉及到一个重要的治疗目标和子宫癌的恶性进展的关键。TCGA综合分析数据进一步表明,增加EphA2表达式与贫穷子宫癌患者的生存。这些发现加上低或缺失的表达EphA2在大多数正常成人组织使它成为一个极具吸引力的治疗目标。在这个项目中,我们将开发临床小说EphA2小干扰rna治疗目标(EPHARNA)和确定合理的组合在临床前模型。拟议的工作是高度转化和有可能显著提高子宫癌症的治疗反应。
项目4:一个框架,用于识别小说在子宫内膜癌靶向治疗的组合
戈登·b·米尔斯,医学博士博士,基本的领头人之一
香农n .威斯汀,医学博士、临床协同
忌用梁博士,研究员
项目总结
子宫内膜癌(EC)是最常见的妇科恶性肿瘤第四个女性最常见的癌症在美国。虽然有可能治愈疾病,早期结果转移性或复发性疾病的患者没有明显改善在过去的二十年。基于大量的特征通过我们的团队和癌症基因组图谱,EC的高频畸变在通道途径包括磷脂酰肌醇3激酶(PI3K, 92%), ARID1A(33%),和同源重组(人力资源核心22%和77%扩展成员)通路。然而,到目前为止,有针对性的在EC单方没有重大影响。因此,如何利用治疗机会EC代表知识的一大空白,代表此应用程序的总体目标。我们的总体目标是:理性联合治疗临床试验的基础上设计和实现高质量的临床和临床前数据和模型来改善EC患者的治疗结果。
目标1:识别和提炼生物标志物组合试验的好处PARP和PI3K通路靶向治疗在EC:底层突变畸变出现在电子商务的基础上,我们积极招收第一信息丰富,biopsy-embedded研究者发起的试验目标PI3K通路中的两个节点(mTOR(2剂量计划)和一种蛋白激酶)与一个有效的“捕获”PARP抑制剂,olaparib。我们将测试的假设组合针对PI3K通路中的关键节点和PARP抑制将演示在EC患者受益。广泛描述预处理和后处理活检的DNA, RNA和蛋白质含量将促进生物标记的识别的好处包括我们目前的生物标志物套件PARP和PI3K通路抑制剂的响应能力。这是一个独特的方法和机会,我们的证据表明,PI3K和人力资源支持的途径在EC畸变非常常见,可能呈现PI3K和PARP通路抑制患者敏感。
目标2:建立一个基础框架确定合理结合靶向治疗在未来电子商务EC评估临床试验:自适应抗靶向治疗的出现导致缺乏单一疗法的功效。我们使用我们的组合自适应阻力(车)平台识别有限数量的潜在的额外的合理组合进行验证,旨在适应抵抗针对引起的DNA损伤反应。这一目标将集中在体外和体内的临床前数据和生物标志物在今后的试验中优先组合。迅速将这些理性的药物组合的临床试验在这个孢子,阿斯利康已签署了一份合同,为电子商务提供资助的临床试验完成治疗管道。
意义
我们已经表明,子宫内膜癌的特征是一个高频畸变的PI3K通路,RAS, CTNNBI, ARID1A,古典的成员同源重组途径创造一个“富”目标的环境。虽然子宫内膜癌构成“目标丰富的环境”,到目前为止,靶向治疗没有重大影响,临床试验已经证明了适度的和短期的反应。提出研究的成功实施将解决如何利用知识的差距出现在子宫内膜癌的治疗机会,特别是我们的小说观察子宫内膜癌有高频率的同源重组通路中的缺陷,应使细胞敏感PARP抑制剂和贡献:1)分子标记驱动管理转移和复发子宫内膜癌,2)识别患者可能受益于PARP抑制剂和PI3K通路抑制剂,3)识别靶向治疗的耐药机制,和4)识别和实现理性的联合疗法利用底层在子宫内膜癌基因畸变。
核心:管理核心
凯伦·h·卢医学博士核心主任
拉塞尔·r·Broaddus医学博士博士,主任核心
子宫内膜癌的总体目标孢子在MD安德森癌症中心是进行高度创新转化研究预防和治疗子宫内膜癌。188bet体育网址确保成功的孢子,行政核心将提供科学监管,以及有效的管理和管理每个项目的所有活动,核心,孢子发育研究/职业增强项目。188bet体育网址管理核心将积极工作交流和传播信息在我们内部孢子调查人员以及促进信息共享和协作与其他孢子和外部选区。将提供一个核心结构多样化的学科整合到一个统一的多学科方法实现卓越平移子宫内膜癌的研究。188bet体育网址重要的是,行政核心将监测时间,确保基础科学和临床试验的目的是满足所有孢子的项目。核心的目标是1)监督所有的孢子活动,包括项目和核心;2)提供行政支持CEP组成;3)执行委员会召开的所有会议孢子(所有程序变的和核心副执行长),内部/外部咨询委员会,和倡导咨询委员会;4)安排所有的科学会议;5)坐标数据质量控制和质量保证与生物统计学和生物信息学问题核心,病理学核心,核心和生物标志物; 6) monitor and oversee all fiscal and budgetary issues; 7) interface closely with the other oversight committees related to endometrial cancer research at our institution, including the Gynecological Oncology Tumor Bank Oversight Committee; 8) maintain communication and coordinate research among investigators, as well as with other translational researchers, gynecologic cancer SPOREs, the Gynecologic Oncology Group, and SPOREs from other disease sites by distributing materials, electronic communications, and progress reports; 8) communicate with the NCI Project Officer and other staff to prepare all required reports and publications; 9) notify the NCI Project Officer promptly of important developments that affect the management of the SPORE either positively or negatively; 11) assure compliance with all general, governmental, and NCI regulations and requirements; and 12) establish and implement policies for recruitment of women and minorities. Dr. Karen Lu, Director of the Administrative Core and Co-Principal Investigator for the overall SPORE, will direct these activities with the assistance of the Co-Director of the Administrative Core and Co-Principal Investigator for the overall SPORE, Dr. Russell Broaddus.
B:核心病理核心
拉塞尔·r·Broaddus医学博士博士,核心导演
凯伦·h·卢医学博士联合调查者,
个人研究项目包括这个子宫内膜癌188bet体育网址孢子提案要求采购、加工、和组织病理学分析材料从子宫内膜癌患者,前体病变复杂异型性增生,子宫内膜和良性子宫内膜样本。研究项目188bet体育网址有需要冷冻和formalin-fixed,肿瘤和正常组织的石蜡包埋标本。拟议中的病理学核心增加已经建立了安德森癌症中心妇科肿瘤银行和e赞助安德森癌症中心集中组织与支持数据库存储库和内部网访问。核心提供了组织、血液和尿液采集由经验丰富的妇科病理学家和研究助理,以确保高质量的组织和体液对调查人员参与这个孢子调查其他的孢子。188bet体育网址
病理学核心的目标是提供冷冻组织石蜡包埋组织,组织病理学专业相关研究项目的具体需要包括这孢子提议。188bet体育网址为了实现这一目标,病理学核心提出以下具体目标。这些目标保持不变,因为前面的子宫内膜癌孢子更新。1目的是保持冷冻和石蜡包埋组织库的子宫内膜癌,增生,和正常子宫内膜样本。主要组织来源将手术及活检标本病理学系安德森癌症中心和一些SPORE-sponsored临床试验。2目的是提供所有临床病理检查标本的孢子项目和相关的临床试验,并提供必要的组织病理学技术服务。这样的技术服务包括免疫组织化学、原位杂交创造特定的组织微阵列幻灯片,病理评价小鼠肿瘤,显微解剖的组织部分。3目的是建立一个血/尿/腹水液收集病人接受子宫内膜癌和子宫内膜增生和子宫切除术的患者接受子宫切除non-endometrial病理学(子宫平滑肌瘤,子宫发育不良,子宫内膜异位)。这些液体提供的系统性应用生物标志物识别组织的研究;这些生物标记物可能是有用的临床早期诊断子宫内膜癌,子宫内膜癌风险的生物标记,或生物标记的肿瘤复发。 Aim 4 is to create and maintain a database for all frozen and paraffin-embedded endometrial tissues and fluids collected by the Core. This SPORE Database will provide for a virtual tissue repository that can be electronically shared with all SPORE investigators.
核心C:生物标记的核心
David s .松博士核心导演
生物标志物的核心提供了一个集中式资源快速、高通量的量化成绩单、蛋白质和磷蛋白质。记录将被量化使用定量逆转录酶聚合酶链反应(RT-qPCR)。此外,生物标志物的核心将提供全基因组芯片分析使用一个Illumina公司Beadstation。下一代测序可与Illumina公司测序。量化的蛋白质水平在血液或组织溶解产物将使用中尺度成像仪或通过反相蛋白数组(RPPA)。NanoString multi-omics将可同时RNA / DNA和蛋白质的研究。生物标志物的核心将提供:1)定量mRNA水平已知基因参与核扩散和涉及癌症恶化;2)独特的识别在细胞或组织基因表达谱的分子或药理操纵;3)验证最初确定的基因的表达在筛选微阵列或RNA-seq;4)量化蛋白质含量作为一个独立的验证技术和确定转录水平和蛋白水平的关系; 5) assessment of changes in protein/phosphoprotein levels using a comprehensive panel of validated antibodies by RPPA. Specific Aims 1-4 represent interactions between SPORE Projects and the Biomarkers Core. Specific Aim 1 Novel Targeted Strategies for Prevention and Conservative Management of Complex Atypical Hyperplasia and Grade 1 Endometrioid Endometrial Cancer. This project will use RNA-seq following microdissection of glands and stromal cells to identify transcripts in CAH/grade 1 endometrioid endometrial cancer that correspond to progestin-responsive versus progestin-resistant disease, as well as markers of response to everolimus. QPCR and proteomics (NanoString multi-omics or RPPA) will be used for validation. Specific Aim 2. CTNNB1 Mutation and Wnt Pathway Activation Define Clinically Aggressive Endometrioid Endometrial Carcinoma. This project will create at least 7 cell lines containing specific mutations and use transcript and miRNA profiles of the stable lines to identify target genes and pathways. QPCR and proteomic analysis will be used to validate candidate transcripts identified in the screening studies. Specific Aim 3 EphA2 Targeting in Uterine Carcinoma. These studies will evaluate the function of EphA2 in cancer and conduct a clinical trial of EPHARNA, a novel approach to deliver siEphA2 systemically using a neutral liposome nanovehicle. Pre- and post-treatment biopsies from patients enrolled in the trial will be analyzed by RPPA and QPCR. Specific Aim 4 A Framework for Identification of Novel Targeted Therapy Combinations in Endometrial Cancer. Aims 1 and 2 of this proposal will use RPPA analysis (~500 samples) to assess treatment efficacy in clinical trials of PARP and PI3K inhibitors (Aim 1) and to map downstream molecular changes for subsequent design of rational drug combinations (Aim 2). RNA-Seq or NanoString multi-omics can also be used to analyze biopsy specimens.
核心D:生物统计学和生物信息学的核心
迎园博士核心导演
小平苏,博士,研究员
夏洛特c .太阳,博士,研究员
子宫内膜癌的生物统计学和生物信息学核心孢子项目将支持项目,并协助其他核心,在设计和解释的临床和临床前实验,和数据的采集和管理。核心服务至关重要的临床试验项目,和他们使用高维基因表达分析的方法(GEP),下一代测序(上天)和反向阶段蛋白质阵列(RPPAs)。核心将把声音在每个项目实验设计原则,针对科学问题被解决。每个项目将提供量身定制的分析,伴随着适当的小说,有时biostatistical或生物信息学方法。核心领导人将与项目调查人员确定定量措施可以用来检验研究假设,包括确定研究样本大小,以确保足够的权力。核心的领导人将与项目调查人员定期沟通,讨论研究项目的设计和实施,评估的结果分析,讨论潜在的新的研究计划和孢子内的方向,和促进公布调查结果。188bet体育网址核心和项目之间的相互作用,以及其他的集成,将促进web访问的数据库的相关信息所产生的每个项目,开发和维护的核心。
生物统计学和生物信息学核心的主要目标是:1)提供生物统计学和生物信息学专业的设计和行为产生的实验和临床试验研究提出了应用;188bet体育网址2)提供生物统计学和生物信息学分析和解释孢子下的所有数据收集项目,事业增强项目项目,发展项目,和其他核心;3)合作,协助所有项目调查与科学成果的出版;4)开发和维护贯穿,SPORE-specific数据库所有项目的相关信息。