摩尼实验室

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尽管先进的诊断和治疗方法的出现,转移仍占90%以上的癌症患者的死亡率。不幸的是,没有治疗用于转移患者。我们和其他人证明细胞癌,这是最初局限于原发肿瘤站点信息的持续表达粘附分子,获得间充质形态、迁移,增加入侵和转移性属性通过激活潜在的胚胎程序,称为epithelial-mesenchymal过渡(EMT)。

此外,在转移过程中,肿瘤细胞离开原发部位重建肿瘤组织病理学类似于他们的组织起源的转移性网站。因此,我们假设,表明,癌细胞也通过EMT获取干细胞属性除了迁移和入侵的能力。因为癌症干细胞(二者)和急诊医疗程序独立显示负责促进转移和耐药性的收购标准的保健疗法,我们发现这两个确实是交织在一起的,我们提出的观点EMT-signaling通路可能提供诊断和治疗窗口检测和治疗转移。目前,我们实验室正在调查转移的生物学在分子水平上和发展的方法来诊断和治疗转移。