代表的出版物
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2.Zhao H, Yang L, badour J, Achreja A, Bernard V, Moss T, Marini J, Tudawe T, Seviour EG, San Lucas FA, Alvarez H, Gupta S, Maiti SN, Cooper L, Peehl D, Ram PT, Maitra A, Nagrath D。Elife 5。e-Pub 2/2016。PMID:26920219．
3.Rajeshkumar NV, Dutta P, Yabuuchi S, de Wilde RF, Martinez GV, Le A, Kamphorst JJ, Rabinowitz JD, Jain SK, Hidalgo M, Dang CV, Gillies RJ, Maitra A。Cancer Res 75(16):3355- 64,8 /2015。e-Pub 6/2015。PMCID:PMC4537812．
4.Ozdemir BC, Pentcheva-Hoang T, Carstens JL, Zheng X, Wu CC, Simpson TR, Laklai H, Sugimoto H, Kahlert C, Novitskiy SV, De Jesus-Acosta A, Sharma P, Heidari P, Mahmood U, Chin L, Moses HL, Weaver VM, Maitra A, Allison JP, LeBleu VS，癌相关成纤维细胞和纤维化的减少诱导免疫抑制和加速胰腺癌并降低生存率。癌症细胞。e-Pub 5/2014。PMID:24856586．
5.在p53改变的肿瘤中，自噬在胰腺肿瘤的生长和发展中起重要作用。癌症。e-Pub 5/2014。PMID:24875860．
6.在家族性胰腺癌的小鼠模型中，Brca2的失活与Trp53(R172H)共同诱导侵袭性胰腺导管腺癌的发生。癌症生物学杂志11(11):959- 68,6 /2011。e-Pub 6/2011。PMCID:PMC3127047．
7.吴j，matthaei h，maitra a，dal molin m，wood ld，eShleman jr，goggins m，canto mi，schulick rd，edil bh，wolfgang cl，klein ap，diaz la，allen pj，schmidt cm，kinzler kw，帕巴巴柳柳柳，哈布班Rh，Vogelstein B.复发性GNAs突变定义了胰腺囊肿发育的意外途径。SCI Truck Med 3（92）：92RA66,7 / 2011。PMCID:PMC3160649.．
8.通过抑制Ras-Ral信号通路，抑制周期蛋白依赖的激酶CDK5可以阻断胰腺癌的形成和进展。癌症研究70(11):4460- 9,2010。e-Pub 5/2010。PMCID:PMC3071300．
9.Feldmann G, Habbe N, Dhara S, Bisht S, Alvarez H, Fendrich V, Beaty R, Mullendore M, Karikari C, Bardeesy N, Ouellette MM, Yu W, Maitra a .在基因工程小鼠胰腺癌模型中，Hedgehog抑制可延长存活时间。肠道57(10):1420 - 30,10/2008。e-Pub 5/2008。PMCID:PMC2707354．
10.琼斯年代,张X,帕森斯DW,林JC,马克瑞RJ Angenendt P, Mankoo P,卡特H, Kamiyama H,港务局,香港SM,傅B,林太,卡尔霍恩,Kamiyama M,沃尔特·K Nikolskaya T, Nikolsky Y,哈J,史密斯博士,伊达尔戈M,浸出SD,克莱因美联社,贾菲EM,郭金M, Maitra, Iacobuzio-Donahue C, Eshleman JR Kern SE, Hruban RH, Karchin R,研究人员发现，胰腺癌的核心信号转导通路在胰腺癌中起着重要作用。科学》321(5897):1801 - 6,9/2008。e-Pub 9/2008。PMCID:PMC2848990．
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