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我实验室的首要目标是了解肿瘤进展和转移的分子机制。我们在建立非编码RNA调控上皮-间质转化、转移和治疗抵抗的当前模型中发挥了重要作用。此外，我们发现了关键癌症蛋白的去泛素酶;其中一些去泛素酶是有希望的治疗靶点。

目前，我们的团队是：（1）在肿瘤进展和转移中建立RNA功能和机制（非编码RNA，RNA表观遗传学和RNA结合蛋白质）的新范式;（2）筛选脱硫酶，促进肿瘤发生，转移和治疗抵抗力;（3）调查新型监管机构和肿瘤辐射耐药性和耐药性;（4）通过使用我们实验室生成的转基因小鼠模型，研究特定发育调节剂在癌症，代谢和再生中的作用。

马实验室过去四年最重要的五项贡献

1.通过有针对性的灭活，恢复（遗传救援）和MALAT1的过度表达在体内模型中（转基因小鼠模型，异种移植模型和同工模型），MA实验室证明了LNCRNA MALAT1通过绑定抑制乳腺癌转移并灭活亲转移转录因子Tead（《自然遗传学》2018，最后一位通讯作者）.

2. MA实验室发现了一种新的机制，其中非蛋白水解泛素促进YAP核定位和活性，并确定了调节这种泛素化的泛素E3连接酶和氘蛋白酶（2018年自然通信，最后和通讯作者）.

3.Ma实验室鉴定了卵巢肿瘤蛋白酶(OTU)家族成员为EZH2去泛素酶和潜在的乳腺癌治疗靶点(CELL报告2018年，最后和相应的作者）.

4. MA实验室生成MIR-10B敲除小鼠，发现MIR-10B的遗传缺失抑制了癌基因诱导的乳腺癌，EMT和转移和重新激活的肿瘤抑制途径（2016年癌症188bet体育网址研究，最后和通讯）.

5.马博士与TCGA研究网络合作，对多种癌症类型的泛素途径的整合188bet体育网址基因组分析做出了关键贡献(Cell Reports 2018，倒数第二作者)．