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我们实验室研究的分子发病机制主要脑部肿瘤以及脑转移。我们特别感兴趣的是如何干扰基因调控协调至关重要的致癌表型。

最近的分子分析进行广泛浸润神经胶质瘤,最常见的脑肿瘤变异,坚定地与全球癌症形成过程中表观遗传障碍。尤其是高复发如IDH1突变基因,ATRX, H3F3A,已被证明导致普遍干扰DNA甲基化和/或染色质结构。我们正在调查这些分子如何改变,很大程度上定义的核心分子子组神经胶质瘤,就是说,基因表达,影响基因组稳定性和驱动肿瘤形成。我们的研究应用高通量基因组技术以及集中分析方法在体外和体内设置。我们也将我们的发现转化为对这些致命的肿瘤治疗策略。
脑转移的主要癌症从周边器官网站常常代表一个严重和致命的并发症影响许多病人。我们现在研究转录事件潜在脑转移的发展。我们的策略使用的鉴定和分子分析patient-matched组织设定了一系列主要肿瘤转移到大脑。在这一过程中,我们的目标是识别关键转录程序和主人监管机构的参与脑转移的发展是至关重要的。我们将模型的行为,这些特异表达基因网络disease-relevant体外和体内系统。
最后,我们有一个长期的兴趣主要脑部肿瘤的分子分类更准确的车辆发展预后和预测生物标志物。特别是,我们从事协作分析努力旨在识别分子,临床和/或放射因素指定疾病扩散神经胶质瘤患者的结果。我们还在研究如何具体的遗传多态性预测风险发展的特定神经胶质瘤变体。