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188bet体育网址Hu实验室主要研究中枢神经系统(CNS)的干细胞和胶质生物学，特别是在胶质瘤和神经退行性疾病的背景下。恶性胶质瘤是最常见和最致命的原发性脑瘤类型。大量证据表明，一类具有无穷无尽的自我更新能力的神经干细胞(NSC)样胶质瘤干细胞(GSCs)是胶质瘤的“根源”。像NSCs一样，GSCs通过与生态位的相互作用来维持其茎性，这提供了适当的线索来阻止它们分化。我们研究的一个方面是破解GSCs如何在生态位之外的次188bet体育网址优环境中维持自我更新能力的机制，特别是在入侵和迁移过程中。恶性胶质瘤的免疫细胞主要为胶质瘤相关髓系细胞。尽管gamo -cell调节具有很好的治疗潜力，但对于其在肿瘤发生过程中抑制转化的分子机制知之甚少。Hu实验室研究的第二个方面是试图填补GAM细胞如何从抗肿188bet体育网址瘤状态向促肿瘤状态转化的知识空白，开发合理的免疫治疗干预手段，逆转GAM细胞的免疫抑制、促肿瘤极化。Hu实验室研究的第三个方面是寻找脱髓鞘疾病/状况的新治188bet体育网址疗方法，如多发性硬化症和化疗引起的神经缺陷(化学脑)。髓鞘是一种特殊的多层膜结构，由少突胶质细胞或雪旺细胞组装而成。 Demyelinating diseases/conditions are acquired disorders in which myelin and/or oligodendrocytes are injured. Our recent study of mature myelin maintenance led to surprising discoveries that mature myelin is a very dynamic material with rapid turnover of its lipid components. Currently we are trying to develop new approaches to restore lipid metabolism in demyelinating diseases/conditions.