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Calin G， Ferracin M, Cimmino A, Di Leva G, Shimizu M, Wojcik SE, Iorio MV, Visone R, Sever NI, Fabbri M, Iuliano R, Palumbo T, Pichiorri F, Roldo C, Garzon R, Sevignani C, Rassenti L, Alder H, Volinia S, Liu CG, Kipps TJ, Negrini M, Croce CM。一个与慢性淋巴细胞白血病预后和进展相关的MicroRNA标记。英国医学杂志。2005年10月27日; 353（17）：1793-801。考研结论：16251535。位于所述簇的miR-15A / 16在人类癌症，包括家族性病例与CLL和乳腺癌的种系突变的发现。
Calin G，刘CG，Ferracin男，Hyslop T，Spizzo R，Sevignani C，法布里男，Cimmino A，李EJ，Wojcik SE，清水男，地利E，罗西S，Taccioli C，Pichiorri女，刘X，Zupo S，HerleaV，Gramantieri L，兰扎G，阿尔德H，Rassenti L，Volinia S，Schmittgen TD，Kipps TJ，NEGRINI男，十字CM。编码非编码RNA超保守区域，改变了人类白血病和癌。癌细胞。2007年9月,12(3):215 - 29。PubMed PMID: 17785203。非codingRNAs新家族的鉴定涉及癌症 - 的超保守的基因，即没有在亿万年的进化改变序列。
法布里男，Bottoni A，清水男，Spizzo R，Nicoloso MS，罗西S，Barbarotto E，Cimmino A，阿代尔B，Wojcik SE，瓦勒N，CALORE楼萨姆帕斯d，Fanini楼万尼尼I，Musuraca G，戴尔雕男，阿尔德H，Davuluri RV，Rassenti LZ，NEGRINI男，中村T，阿马多利d，凯NE，拉伊KR，基廷MJ，Kipps TJ，Calin G *，十字CM *。伴随B细胞慢性淋巴细胞性白血病的发病机制的结果和微小RNA / TP53反馈电路。《美国医学会杂志》．2011年1月5日,305(1):59 - 67。doi: 10.1001 / jama.2010.1919。PubMed PMID: 21205967。Calin和Croce都是通讯作者。一个复杂的mirna网络和编码基因的鉴定，影响着西方世界最常见的白血病类型的自然史。
凌H, Spizzo R, Atlasi Y, Nicoloso M,清水,复述,RS, Nishida N, Gafa R,歌J,郭Z,伊凡C, Barbarotto E, De Vries我张X, Ferracin M,牧师,范盖伦摩根富林明,Beverloo BH, Shariati M, Haderk F, Estecio先生,Garcia-Manero G, Patijn GA, Gotley特区Bhardwaj V, Shureiqi我森年代,Multani,威尔士J,山本K,谷口,歌曲,Gallinger S, Casey G, Thibodeau SN, Le Marchand L, Tiirikainen M, Mani SA, Zhang W, Davuluri RV, Mimori K, Mori M, Sieuwerts AM, Martens JW, Tomlinson I, Negrini M, Berindan-Neagoe I, Foekens JA, Hamilton SR, Lanza G, Kopetz S, Fodde R，Calin G．CCAT2是一种定位于8q24的新型非编码RNA，是结肠癌转移进展和染色体不稳定性的基础。基因组Res。2013年9月,23(9):1446 - 61。doi: 10.1101 / gr.152942.112。2013年6月24日。PubMed PMID: 23796952。克隆了首个snp标记的非编码grna基因，并对其进行了功能分析。
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复述,RS,船帆座,陆W,费雷拉de Oliveira J,伊凡C, Rodriguez-Aguayo C, Adamoski D, Pasculli B,田口,陈Y,费尔南德斯房颤,Valledor L, Van Roosbroeck K, Chang年代,沙米,Kinnebrew G,汉族L, Atlasi Y,张LH,黄GY, Monroig P,拉米雷斯,女士Catela Ivkovic T,货车L,凌H, Gafa R, Kapitanovic年代,兰扎克,Bankson是的,黄P,赖昌星SY,Bast RC, Rosenblum MG, Radovich M, Ivan M, Bartholomeusz G, Liang H, Fraga MF, Widger WR, Hanash S, Berindan-Neagoe I, Lopez-Berestein G, Ambrosio AL, Gomes Dias SM，Calin G。长链非编码RNA CCAT2对癌症代谢的等位基因特异性重编程。摩尔细胞。2016年2月18日,61(4):520 - 34。doi: 10.1016 / j.molcel.2016.01.015。2016年2月4日。PubMed PMID: 26853146。首次证明长链非编码RNA CCAT2的两个等位基因在癌细胞代谢重编程中具有互补机制。
Rigoutsos我,李SK、南SY Anfossi年代,Pasculli B, Pichler M, Jing Y, Rodriguez-Aguayo C, Telonis AG,罗西年代,伊凡C, Catela Ivkovic T,法夫里L,克拉克点,凌H,清水,复述,RS,沙,张X, Y Okugawa,荣格EJ, Tsirigos,黄L, Ferdin J, Gafa R, Spizzo R, Nicoloso女士,Paranjape, Shariati M,钛试剂,叶JJ, Teruel-Montoya R,Xiao L, Melo SA, Menter D, Jiang ZQ, Flores ER, Negrini M, Goel A, Bar-Eli M, Mani SA, Liu CG, Lopez-Berestein G, Berindan-Neagoe I, Esteller M, Kopetz S, Lanza G，Calin G。的N- BLR，灵长类动物，特定的非编码转录导致大肠癌侵袭和迁移。的N- BLR，灵长类动物，特定的非编码转录导致大肠癌侵袭和迁移。基因组生物学。2017年5月24日,18(1):98。doi: 10.1186 / s13059 - 017 - 1224 - 0。这是一种新的长非编码rna的首次报道，它包含被称为pyknons的特定基序，代表与microrna的相互作用位点，是人类特异性的。
沙我,陈Ferracin M, Pileczki V, B,复述,R, L法夫里,张X,伊凡C,清水M, Rodriguez-Aguayo C, Dragomir M, Van Roosbroeck K,阿尔梅达MI,·西科尼M, Nedelcu D,科特斯马,Manshouri T, Calin年代,Muftuoglu M, Banerjee PP、Badiwi MH, Parker-Thornburg J, Multani,威尔士JW, Estecio先生,凌H, Tomuleasa C,迪玛D,杨H,阿尔瓦雷斯H,你MJ, Radovich M, Shpall E, Fabbri M, Rezvani K, Girnita L, Berindan-Neagoe I, Maitra A, Verstovsek S, Fodde R, Bueso-Ramos C, Gagea M, Manero GG，Calin G。癌症相关rs6983267 SNP及其伴随的长链非编码RNACCAT2通过独特的snp特异性RNA突变诱导髓系恶性肿瘤。基因组研究。188bet体育网址2018年4月,28(4):432 - 447。doi: 10.1101 / gr.225128.117。2018年3月22日。发现了一种新型的RNA编辑，我们将DNA命名为RNA等位基因失衡(DRAI)，它发生在SNP区域，依赖于lncRNA CCAT2。
Amit M, Takahashi H, Dragomir MP, Lindemann A, Gleber-Netto FO, Pickering CR, Anfossi S, Osman AA, Cai Y, Wang R, Knutsen E, Shimizu M, Ivan C, Rao X, Wang J, Silverman DA, Tam S, Zhao M, Caulin C, Zinger A, Tasciotti E, Dougherty PM, El-Naggar A，Calin G迈尔斯约。p53缺失在头颈部癌症中驱动神经元重编程。自然。2020年2月,578(7795):449 - 454。doi: 10.1038 / s41586 - 020 - 1996 - 3。2020年2月12日。*双方克林和迈尔斯的通讯作者。细胞外囊泡microrna在肿瘤神经发生新肿瘤标志中的作用机制的初步发现。