选定的出版物
2020
Chu Y, Yam C, Chen M, Chan L, Xiao M, Wei Y, Yamaguchi H, Lee P, Han Y, Nie L, Sun X, Moulder SL, Hess KR,王B,Hsu JL, Hortobagyi GN, Litton J, Chang JT, Hung M-C。阻断c-Met和EGFR逆转三阴性乳腺癌对PARP抑制剂的获得性耐药。牛J癌症研究10 (2): 648 - 661, 2/2020, PMCID: PMC7061756。
张P,姚军,王B基于微流体技术的单细胞突起分析用于筛选肿瘤进展中靶向亚细胞线粒体贩运的药物。肛门化学92(4):3095-3102,2/2020。e-Pub 1/2020。PMID: 31965790。
2019
吴X,刘S, Sagum C,陈J,辛格R, Chaturevedi A, Horton JR, Cheng X, Bedford MT*和王B *。DNA损伤位点的Lys63-和lys11 -多聚泛素信号之间的串扰是由塞尚驱动的。基因发展33:1702 - 1717, 12/2019。PMID: 31699778。*相应的合着者
张平,韩X,姚健,邵宁,张K,周怡,祖怡,王B *秦L *。用单节电池精密细胞突起的剖析亚细胞基因表达的高通量筛选。Angew化学。e-Pub 6/2019。PMID: 31188523。*相应的合着者
2018
Kitami K, Kitami M, Kaku M,王B在神经嵴细胞小松Y. BRCA1和BRCA2肿瘤抑制基因是颅面骨发育所必需。PLOS遗传学14(5):1007340,2018分之5。PMCID:PMC5951594。
张H,李HS,希尔默EJ,赵Y,Chrisikos TT,胡H,吴X,汤普森EJ,Clise - 德怀尔K,KA Millerchip,魏Y,普埃布拉 - 奥索里奥N,考希克S,桑托斯MA,王B遗传拯救系平衡血细胞生产揭示了STAT3抗炎活性在造血过程中的关键作用。《美国科学院学报》115(10):2311至2319年,2018分之3。电子酒吧2018分之2。PMCID:PMC5878002。
2017
Xu S, Wu X, Wu L, Castillo A, Liu J, Atkinson E, Paul A, Su D, Schlacher K, Komatsu Y, You MJ,王B。Abro1通过保护复制叉稳定性维持基因组稳定性和限制复制应力。基因发展31日(14):1469 - 1482,7/2017。PMCID: PMC5588928。
保罗·A,王B。RNF8-和UBE2S依赖泛素的赖氨酸11键修饰在应答DNA损伤。分子细胞66(4): 458 - 472, 5/2017。PMCID: PMC5642944。
2016
吴Q, Paul A, Su D, Mehmood S, Foo TK, Ochi T, Bunting EL, Xia B, Robinson CV,王B *,失误TL *。BRCA1-BRCT /卫矛尺复杂的结构揭示依赖磷酸化的二聚BRCT在DNA损伤站点。分子细胞61(3):434-48,2016分之2。电子酒吧2016分之1。PMCID:PMC4747905。*相应的合着者
凌H,胡X,李S,巧女,姚升,曹Z,李K,叶楼王B *邵Z *。BRCA1的评价相关联的复杂与三阴性乳腺癌易感中国女性。Oncotarget7(9):9759-72,2016年PMCID:PMC4891082。*相应的合着者
2014
Castillo A, Paul A, Sun B, Huang TH, Wang Y, Yazinski SA, Tyler J, Li L, You MJ, Zou L, Yao J,王B。在BRCA1相互作用蛋白的Abraxas所需的基因组稳定性和肿瘤抑制。细胞报道图8(3):807-17,2014分之8。电子酒吧2014分之7。PMCID:PMC4149256。
2013
Tian F, Sharma S, Zou J, Lin SY, Wang B, Rezvani K, Wang H, Parvin JD, Ludwig T, Canman CE, Zhang D. BRCA1促进PCNA的泛素化和转录聚合酶的募集,以应对复制阻断。国家科学院院刊U S A110(33):13558-63,2013分之8。电子酒吧2013分之7。PMCID:PMC3746927。
德赛S,丁呒,王B,路Z,召Q,肖K,容WKA,温斯坦,谭男,姚J.组织特异性同工型开关和在人类癌症的基因PKM2的DNA低甲基化。Oncotarget5(18):8202-10,2013分之9。电子酒吧2013分之8。PMCID:PMC4226677。
2012
胡X,保罗·A,王B。Rap80蛋白招募到DNA双链断裂需要结合小泛素样修饰剂(SUMO)和泛素偶联物。生物化学杂志287(30):25510-9,7/2012。电子酒吧6/2012。PMCID:PMC3408150。
王B。BRCA1抑癌网:关注它的尾巴。细胞和生物科学2:6, 2012年。PMCID: PMC3315748。
2011
胡X,金JA,卡斯蒂略A,黄M,刘J,王B。NBA1 / Merit40和BRE相互作用需要两个不同的去泛素化酶BRCC36含有复合物的完整性。生物化学杂志286(13):11734-45,4/2011。电子酒吧1/2011。PMCID:PMC3064225。
2009年
王B,Hurov K,霍夫曼K,Elledge SJ。NBA1,在BRCA1基因的复合物的新的播放器,所需的DNA损伤性和关卡控制。基因发展23(6): 729 - 39岁的3/2009。PMCID: PMC2661606。
2008年
小A,李红,SCHECTER d,安贞焕SH,法布里奇奥LA,Erdjument-Bromage H,石部,村上S,王B,Tempst P,霍夫曼K,帕特尔DJ,Elledge SJ,阿里斯CD。WSTF调节通过一种新颖的酪氨酸激酶活性的H2A.X DNA损伤响应。性质457(7225):57-62,1/2009。电子酒吧12/2008。PMCID:PMC2854499。
2007年
王B其中,Matsuoka S, Ballif BA, Zhang D, Smogorzewska A, Gygi S, Elledge SJ。Abraxas和Rap80形成一个BRCA1蛋白复合物,用于DNA损伤反应。科学316(5828):1194-8,5/2007。结论:17525340。
王B,Elledge SJ。UBC 13 / RNF8泛素连接酶控制灶形成的RAP80 /卫矛尺/ BRCA1基因/ Brcc36响应于DNA损伤络合物。国家科学院院刊U S A104(52):20759-63,12/2007。电子酒吧12/2007。PMCID:PMC2410075。
2005年
亚当斯MM,王B,夏Z,莫拉莱斯JC,陆X,Donehower LA,Bochar DA,Elledge SJ,卡彭特PB。53BP1齐聚独立通过其PRMT1甲基化。细胞周期4(12): 1854 - 61, 11/2005。PMID: 16294047。
2003
斯图尔特G,王B,比格内尔CR,泰勒AM,Elledge SJ。MDC1是哺乳动物DNA损伤检查点的介质。性质421(6926):961-6,2/2003。结论:12607005。
莫拉莱斯JC,夏Z,鲁T,Aldrich公司MB,王B,Rosales的C,Kellems RE,Hittelman WN,Elledge SJ,卡彭特PB。在维持基因组稳定性的作用为BRCA1 C末端重复(BRCT)蛋白53BP1。生物化学杂志278(17): 14971 - 7, 4/2003。PMID: 12578828。
2002年
王B松冈S,木匠PB,Elledge SJ。53BP1的DNA损伤检查点的介质。科学298(5597): 1435 - 8, 11/2002。PMID: 12364621。
王B,Kuspa A. CulB,推定的泛素连接酶亚基,调控对前柄细胞分化和形态发生在盘基网柄菌属。真核细胞中1(1): 126 - 2002。PMCID: PMC118045。
1999
王B,Shaulsky G,对于CRAC Kuspa A.多发育作用,腺苷酸环化酶的胞质调节。发育生物学208(1):1-13,1999。PMID:10075837。
1997
王B,Kuspa A.盘基网柄发展中缺乏的cAMP。科学277:251-4,1997。PMID:9211856。
1996
李GD,王B,陈智,王勇,龚依特。与乙肝病毒核心抗原融合的HCG表位的表达。(中国)28(2):177 - 86年,1996年。PMID: 12237700。
桑切斯Y,Desany BA,琼斯WJ,刘Q,王B,Elledge SJ。的Rad53的调控由ATM样激酶MEC1和TEL1在酵母细胞周期检查点的途径。科学271:357-60,1996.结论:8553072。