儿科临床试验
内分泌临床试验
2017-0202:I型液态左右292期高级实体肿瘤,包括Ret-Fusion非小细胞肺癌和髓质甲状腺癌,以及其他肿瘤,RET活性增加。
2017-0418:具有NTRK融合的TRK抑制剂LOXO-195的I / II研究(先前治疗)或非融合NTRK改变癌症s。
白血病/淋巴瘤临床试验
COGAALL1331:第一次复发儿童B淋巴细胞白血病(B-全部)的Blinatumomab的第III期临床试验。
2015-0313:脐带血移植中个性化天然杀伤(NK)细胞免疫疗法的II期研究。
Cogaall1631.:国际阶段3审判在费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病pH +全部测试伊替尼与两种不同的细胞毒性化疗骨干
Cogaall1731.:第3阶段试验研究BLINATUMOMAB(IND#117467,NSC#765986)与新诊断的标准风险或衰减综合征B-淋巴细胞白血病(B-all)的化疗组合,以及局部B淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗(B-lly)
Swogs1826.:Nivolumab(Opdivo)加AVD或Brentuximab Vedotin(Adcetris)加上AVD的III期,随机研究患者(年龄> / = 12岁),具有新诊断的晚期阶段古典霍奇金淋巴瘤(通过淋巴瘤部门开放)
Cogaall1732.:Inotuzumab ozogamicin(Ind)的第3期随机试验#:133494年,国家安全委员会#:772518)新诊断高危B-ALL;高危B-ALL、混合表型急性白血病和播散性b - ly的风险适应后诱导治疗
神经肿瘤学/ CNS临床试验
2014 - 0692:Dasatinib(PDGFR和SRC抑制剂),Temsirolimus和环磷酰胺的I阶段试验,患有先进的实体瘤和中枢神经系统(CNS)肿瘤。
Cogacns1831.:Selumetinib(Ind#77782)的第3期随机研究与新诊断或以前未经治疗的神经纤维瘤病1(NF1)相关的低级胶质瘤(LGG)的卡铂/长春脉
cogacns1721:- 在没有H3 K27M的新诊断的高级胶质瘤(HGG)的患者中,患者对VERIPARIB(ABT-888,IND#139199)和局部辐射,随后是维持veliparib和替替莫唑胺的第2阶段的研究。BRAF.v600突变
Cogacns1833.:在新诊断或以前未经处理的低级胶质瘤(LGG)中,Carboplatin和升上的硒(NSC#748727,IND#77782)与BRAFV600E突变或全身神经纤维素病1(NF1)相关(NF1)的阶段3种随机非劣液(NSC#748727,IND#77782)
非神经固体肿瘤临床试验
Cogarst1431.随机阶段3对中间风险(IR)rhabdomyosarcoma(IR)rhabdomyosarcoma(IR)rhabdomyosarcoma(IR)rhabdomyosarcoma(IR)rhabdomyosarcoma(IR)rhabdomyosarcoma(IR)reabdoyosarcoma(Ir)reabdomyosarcoma(IR)reansarcoma(artizootecan(vi)与vac / vi plus temsolimus(tori,torisel,nsc#683864,Ind#122782)交替的转基因。(rms)
cogapec1621.儿科匹配(治疗选择的分子分析)
Cogaren1721Axitinib / Nivolumab组合治疗的随机阶段2试验与单药Axitinib或Nivolumab用于治疗所有年龄组的TFE /易位肾细胞癌(TRCC)
Coghep1531.与COG和日本儿童癌症组(JCCG)合作,SociétéInternationaled'OncologiePédiadie(Siopel)的互动研究。协调中心:癌症研究英国临床试验单位(CRCTU),伯明翰188bet体育网址大学
COGAGCT1531三相研究低风险的活跃监测和卡铂与顺铂的可随机试验,用于毒细胞肿瘤的标准风险儿科和成年患者
I阶段研究/调查癌症治疗
2011-0953:一种阶段I / IIA的研究,以评估PLX8394在先进,不可切除的固体肿瘤患者中PLX8394的安全性,药代动力学和药效学。
2017-0567:靶向药物和分析利用注册(TAPUR)研究是一项非随机临床试验,旨在描述用于治疗晚期实体瘤患者的商业化靶向抗癌药物的性能(安全性和有效性)。具有基因变异的多发性骨髓瘤或B细胞非霍奇金淋巴瘤是fda批准的抗癌药物的靶标,或预测fda批准的抗癌药物的敏感性。
肉瘤和实体肿瘤临床试验
2018-0643:随机开放标签,阶段2研究Nivolumab与Ipilimumab或Nivolumab单一疗法在参与者中,单独服用的参与者是有效和安全的,治疗具有高肿瘤突变负荷(TMB-H)的实体肿瘤。
2017-0085.:ex-体内扩增的同种异体NK细胞用于治疗儿童和年轻成人儿科血症的实体肿瘤。
COGAGCT1531:3阶段3阶段对低风险的活跃监测及随机试验,用于标准风险儿科和成年患者的菌类肿瘤的标准风险儿科和成年患者。
2017-0672:临床研究评估LN-145(自体中央制造的肿瘤浸润淋巴细胞)跨多种肿瘤类型的疗效和安全性)。
2015-0720:I阶段研究固体肿瘤和肺转移患者气溶胶吉西他滨。
2014 - 0692:Dasatinib,环磷酰胺和紫外线治疗先进的小儿实体肿瘤和中枢神经系统(CNS)肿瘤的液相试验。
2016-0023:复发或难治性尤文氏肉瘤患者静脉注射TK216剂量递增研究
儿科/成人患者的干细胞和细胞疗法试验
2017-0771:多中心,开放标签,ATA129的第3阶段试验,用于固体器官移植受试者的菌根 - 巴克病毒相关后移植后淋巴抑制性疾病,后急诊疗法及化疗(等位基因研究)。
2013-1018:肝脏治疗晚期淋巴恶恶性肿瘤患者的CD19 +轿车(嵌合抗原受体)T细胞的研究。
2015 - 0313:脐带血移植中个性化天然杀伤(NK)细胞免疫疗法的II期研究。
2014-0279:II期研究评估BK病毒感染和JC病毒感染患者前体内扩张产生的BK特异性CTL系的影响
2016-0137:定时顺序套管和后移植后环磷酰胺用于同种异体移植
2018-0964:II期试验试验,以估算患者的非全身辐射(TBI)调理方案在被诊断出患有B-急性淋巴细胞白血病(All)的患者中的患者中的存活率(全部)下一代序列(NGS)最小残留疾病(MRD)阴性(PBMTC ONC1701)。
2018 - 0840:新诊断的儿童(少于10岁),具有Medulloblastoma和其他中枢神经系统的胚胎肿瘤:临床和分子风险量身定制的密集和压缩的感应化疗,然后用单一循环(低风险患者)或随机化(高风险患者)用自体造血祖细胞救援进行单循环或三个串联循环的骨髓 - 烧蚀化学疗法。
2012-0506:吉西他滨/氯苯胺/伯氟甘蔗的I / II类研究以及对侵袭性淋巴瘤的同种异体移植
2015-0751:用eMVivo-膨胀的脐带血液衍生NK细胞的免疫疗法与Rituximab高剂量化疗和B细胞非霍奇金淋巴瘤进行自体干细胞移植。
PA19-0758:小儿细胞治疗患者的前瞻性注册表,内皮功能障碍风险,正弦梗阻综合征和/或多器官功能障碍综合征(MODS)。
2019-0353:对高危急性白血病患者的移植后环境中的壬酸亚硝基丙氨酸组合的II期研究。
2016 - 0641:脐带血型轿厢工程化NK细胞的I / II期与复发/难治性B淋巴淋巴恶恶性肿瘤患者结合淋巴曲线化疗。
2018-0744:管理访问程序(MAP)提供对CTL019的接入,用于急性淋巴细胞白血病(ALL)或弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者用出规格的白瓜产品和/或制造的Tisagenlecleucel除了商业释放的规范之外(治疗计划cctl019b2003i)。
2019-0079.:扩展的接入协议,用于向患有Epstein-Barr病毒相关病毒血症或没有适当替代疗法的恶性肿瘤的患者提供Tabelecleucel。
2013-0657第II期最接近HLA匹配的异基因CMV特异性细胞毒性t淋巴细胞(CTL)治疗造血干细胞移植(HSCT)后CMV感染。
2017-0350.使用现成的,扩展的,最接近HLA匹配的,第三方腺病毒特异性T细胞治疗免疫缺陷患者的腺病毒相关疾病
2018-0221:在杂草造血干细胞移植中的抗病毒中央记忆CD8否决细胞的I / II类研究。
观察性,健康/脓液和生物库(非治疗性)研究:
COG-ALTE07C1:对癌症儿童的神经心理学,社会,情感和行为结果研究。
cogapec14b1.:该项目:均等协议:注册表,资格筛选,生物学和结果研究
cogalte16c1:现代化疗方案对骨肉瘤青少年和青年(AYA)幸存者精子发生和类固醇发生的影响
儿科患者的注册试验
PA13-0014:小儿癌患者的循环肿瘤细胞作为化疗反应和转移性疾病的预测因子。
2014-0938:本协议旨在收集所有肿瘤类型的多年来的生物开发。在临床研究中,随着时间的推移,将收集正常188bet体育网址和肿瘤组织的样本以及血液,骨,骨髓和体液。这是MD Anderson的适应性患者导向纵向学习和优化(Apollo)Moon Shot™平台的一部分。
2017-0342
III期随机开放标签多中心研究ruxolitinib与皮质类固醇 - 难治性慢性接枝患者的最佳可用治疗疗法在同种异体干细胞移植后宿主病(达3)
2017-0342
III期随机开放标签多中心研究ruxolitinib与皮质类固醇 - 难治性慢性接枝患者的最佳可用治疗疗法在同种异体干细胞移植后宿主病(达3)
2018-0964:II期试验试验,以估算患者的非全身辐射(TBI)调理方案在被诊断出患有B-急性淋巴细胞白血病(All)的患者中的患者中的存活率(全部)下一代序列(NGS)最小残留疾病(MRD)阴性(PBMTC ONC1701)。
2018 - 0840:新诊断的儿童(少于10岁),具有Medulloblastoma和其他中枢神经系统的胚胎肿瘤:临床和分子风险量身定制的密集和压缩的感应化疗,然后用单一循环(低风险患者)或随机化(高风险患者)用自体造血祖细胞救援进行单循环或三个串联循环的骨髓 - 烧蚀化学疗法。
2012-0506:吉西他滨/氯苯胺/伯林和异种移植对侵袭性淋巴瘤的同种异体移植的阶段I / II研究。
2012 - 0708:NK细胞给药的I / II临床试验,以防止患者患者进行高危骨髓性恶性肿瘤的患者进行疾病复发。
2015-0751:用eMVivo-膨胀的脐带血液衍生NK细胞的免疫疗法与Rituximab高剂量化疗和B细胞非霍奇金淋巴瘤进行自体干细胞移植。
PA19-0758:小儿细胞治疗患者的前瞻性注册表,内皮功能障碍风险,正弦梗阻综合征和/或多器官功能障碍综合征(MODS)。
2019-0353:对高危急性白血病患者的移植后环境中的壬酸亚硝基丙氨酸组合的II期研究。