发现，发展

MD安德森1340万美元的奖项奖项，用于研究低级DCIS治疗

MD Anderson研188bet体育网址究人员正在加入Duke Cancer Center和Dana-Farber癌症学院，以1340万美元的资金奖励，希望确定是否具有最早形式的妇女乳腺癌，导管癌原位（DCIS），需要侵入性手术。该研究将研究DCIS的妇女的生188bet体育网址活质量和心理社会结果。它旨在确定每个女人是否需要一个非致命的条件的操作，评估患者结果，并探索具有DCIS的问题以及女性如何进行治疗的决定。

多中心研究揭示了最常见的恶性脑癌的独特亚型

由研究人员领导的国际协同研究188bet体育网址MD安德森，哥伦比亚大学医疗中心和圣保罗大学的Ribeirao Preto医学院揭示了有关弥漫性胶质瘤的详细信息，是成人中最常见的肿瘤类型脑癌耐心。该研究包括从降低到更高等级的1,122个弥漫性胶质瘤样品的数据，提高了改善临床结果的希望。它还指出了一种更精确的方法，可以预测哪种肿瘤更容易快速增长并相应地处方治疗。

鉴定多发性硬化症的潜在治疗靶标

多发性硬化症（MS）和其他炎性疾病的治疗可能受益于一项研究中揭示的新发现，该研究发现潜在的治疗目标，用于造成毁灭性的疾病，令世界各地的约230万人。研究人员领导的研究188bet体育网址MD安德森，描述了蛋白质调节剂，作为难题的重要拼图，导致MS患者中的中枢神经系统的自身免疫炎症。

化疗后淋巴结的腋窝疏松解剖提高了节点阳性乳腺癌患者的分期性准确性

由此开发的新程序MD安德森外科医生提高了临床节点阳性腋生分期和病理评价的准确性乳腺癌。它还减少了具有更令人衰弱的并发症的更具侵入性手术的需求。该研究改188bet体育网址变了在淋巴结转移的精选乳腺癌患者中改变了治疗指南，现在将获得靶向腋窝解剖。该研究的发现可能有助于40％的女性诊断出患有接受新辅助的腋生转移化疗避免更广泛，往往令人衰弱的手术。

MD安德森加入国家的癌症中心，以应对HPV疫苗接种癌症预防

回应低国家疫苗接种率人乳头瘤病毒（HPV）- 40％的女孩，只有21％的男孩 -MD安德森已加入68家国家癌症学院指定的癌症中心，要求增加HPV疫苗接种以防止癌症。这些机构共同认识到作为公共卫生威胁的疫苗接种不足，并呼吁国家的医疗保健提供者，父母和年轻人利用这个机会，以防止许多类型的癌症。MD安德森已经承诺结束与最近揭幕的HPV相关癌症HPV相关的癌症月亮射击。

研究揭示了三重阴性乳腺癌的潜在治疗目标

一个由...领导的多机构国际研究MD安德森科学家们揭示了关于非编码RNA（LNCRNA）与HIF-1相互作用多长时间的新信息，这是许多癌症过度表达的信令路径。HIF-1已被证明调节乳腺癌进展。该团队的调查结果探讨了HIF-1的作用三重阴性乳腺癌，一种侵略性和难以治疗的疾病形式。该研究分析了癌症基因组地图集的数据，这项研究计划是在国立癌症研究所和国家人类基因组研究所的支持下寻求20多种癌症188bet体育网址的基因组变化。

MD安德森，ABBVIE连接提前癌症免疫疗法

这免疫疗法平台at.MD安德森而全球生物制药公司ABBVIE将联合旨在找到释放免疫系统对抗癌症潜力的新方法。为期三年的协议为此提供了框架MD安德森和ABBVIE有效地选择和执行临床前和临床研究评估免疫肿瘤学前尖区域的新思路。

MD安德森鼓掌联合呼吁治愈癌症

MD安德森感恩副总统乔·拜登启发了一个国家癌症月亮的创作，总统巴拉克奥巴马承诺支持这一集体斗争到最终癌症。MD安德森创造了癌症月亮射击计划2012年秋季加速癌症死亡率下降几种主要癌症类型。根据多学科团队和平台专注于执行，这些开拓努力反映了今天可用的知识可以转化为全球癌症患者的新预防措施和救生治疗进展。

MD安德森题为协同研究和发展协议188bet体育网址

MD安德森已与题魅生物医学控股公司签订了协作研究和发展协议，重点是在免疫肿瘤188bet体育网址学中发现和开发针对特定靶标的新型单克隆抗体。该协议利用了符号的抗体发现和以患者为中心的免疫分析平台和MD Anderson的临床前和发展专业知识和基础设施。MD Anderson的生物学和免疫治疗翻188bet体育网址译（轨道）的肿瘤学研究是一个翻译研究平台188bet体育网址MD Anderson的月亮射击计划，将发挥关键作用。

新发现可能会增强PARP抑制剂在乳腺癌中治疗

来自A.的发现MD安德森研究表明，PARP抑制剂是在癌症临床试验中研究的新出现类药物，可以通过将其与靶向称为C-MET称为C-MET的癌基因的抑制剂来增强，该抑制剂在许多癌症中过表达。188bet体育网址研究人员认为，研究结果可能会占据未来治疗的承诺乳腺癌并且可能是其他癌症，称这些发现可以预测对PARP抑制剂的肿瘤抗性。他们表明，用C-MET和PARP抑制剂的组合治疗可能使具有高C-Met表达的肿瘤的患者免受单独反应PARP抑制。