问和答:家庭病史和癌症风险

要降低患癌症的风险，就得注意你的饮食，锻炼的频率以及其他习惯，比如吸烟。但是还有其他的风险因素，你不容易识别。

癌症的大约5％-10％是由引起遗传基因突变你DNA中的错误会通过亲戚传下来。有一个以上的亲戚患有癌症可能是存在基因突变的线索。

三分之一的人在他们的一生中被诊断出患有癌症，很可能你的家庭中至少有一个成员曾面临过这种挑战。如果你是癌症的幸存者，你可能会想知道你的孩子是否会遗传你的疾病。那么，家族癌症病史何时会引起警觉呢?

我们采访了我们的遗传咨询团队的部门临床遗传癌症了解更多关于家族史在个人癌症风险中的作用。

癌症是遗传的可能性有多大?

只有5-10%的癌症是遗传的。一个母亲、一个女儿或两个姐妹生育子女的情况并不少见乳腺癌它不被链接到一个世袭的原因。其余的是由生活方式引起的，偶然或其他未知因素。如果你担心自己的遗传性癌症的风险，跟你的医生或遗传咨询师。

为什么了解你的家庭病史很重要?

就癌症而言，家族病史这很重要，因为它可以帮助我们了解我们是否应该寻找遗传原因。遗传性癌症是由遗传突变引起的癌症，可以遗传给其他家庭成员。发现癌症与基因突变有关，也可能为已经确诊的患者提供更多的治疗选择。这些选择应该和病人的医生讨论。

我应该从我的家族史中寻找什么?

遗传咨询师寻找患有同一类型癌症的多个家庭成员。例如，两个女人卵巢癌，或者两个人一起前列腺癌。他们记录了这些人被诊断的年龄。如果一个家庭成员比平均年龄更早被诊断出癌症，他们的癌症更有可能是遗传的，这可能会影响你遗传癌症的风险。最好和a谈清楚遗传咨询她接受过收集家族病史的培训你可以从你的第一个、第二个和第三个亲戚那里收集细节。问他们患过什么病，多大了。

您的直系亲属是你的父母，兄弟姐妹和子女。你的第二个亲属是你的阿姨，叔叔，侄子，侄女，祖父母，外祖父母。你的第三个亲属是你的堂兄弟和你的祖父母。

为什么知道癌症是否遗传很重要?

它回答了这个问题:为什么会发生这种癌症?如果我们知道它发生的原因，这将在两方面帮助我们。对于患有癌症的个体，它可以指导治疗选择，让我们知道病人在未来是否有增加患其他癌症的风险。第二，知道癌症是遗传的告诉我们，其他亲戚的风险可能会增加，也可能从基因咨询师那里受益。

如果某人患有遗传性癌症，有哪些治疗方案可供选择?

有不断的进步个性化的癌症治疗。如果我们知道，引起癌症的基因突变，我们也许能够基于特定的基因突变，以指导治疗。在卵巢癌的情况下，也有女性专用药物与底层BRCA1或BRCA2突变。如果我们知道问题出在遗传途径上，我们就能利用这一点来攻击癌症。我们寻找癌症的弱点并加以利用。

人们应该怎样去收集他们的家庭病史?

第一件事是询问家庭成员，他们或其他亲戚患了哪种癌症，在什么年龄。例如，我们知道女性癌症总是会被混淆。我们可能听到一个15岁或20岁的家庭卵巢癌，但更有可能是子宫颈癌。这就决定了我们是否担心遗传问题。了解真相的最佳方式是与受影响的家庭成员交谈。只要有可能，拿到死者亲属的死亡证明。这可以帮助确认癌症的历史。