谁需要癌症基因检测?

你的一些亲戚得了癌症。而且，你也听说过，有家族病史的人更容易得癌症。

那么，你是否应该考虑通过基因测试来发现你的家族是否有癌症遗传呢?

以下是你需要知道的，以做出明智的决定。

大多数癌症病例与家族史无关。

“只有大约5%到10%的癌症病例与遗传学有关，”医学博士Karen Lu说，她是MD Anderson临床癌症遗传学项目的医学主任之一。“基因检测是一种强大的工具，可以识别那些由于家族病史而罹患某些癌症的风险特别高的人。”

你可以从父母中任何一个遗传到异常基因。而且，如果你遗传了与癌症有关的基因，你更有可能在更年轻的时候患上这种疾病。乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和子宫内膜癌有时会在家族中发生。

但大多数癌症与吸烟、不锻炼和吃不健康食品等生活方式的选择有关。

绘制你家族的癌症历史。

你可以通过绘制你家族的癌症史来评估你遗传的癌症基因的风险。

与亲戚交谈，尽可能多地填写信息。特别注意一级和二级血亲的癌症史。一级亲属包括兄弟姐妹、父母和子女。二级亲属包括祖父母、阿姨、叔叔、侄女和侄子。

一般来说，有遗传癌症基因风险的人，有一个或多个一级或二级家庭成员被诊断患有:

• 50岁前患癌症
• 同样的癌症
• 两种或两种以上的癌症
• 乳腺癌一种罕见的癌症，如男性乳腺癌或肉瘤
• BRCA1或BRCA2突变

与医生讨论你的家族史。

你的家族史会引起一些危险吗?用你的家族史表和你的医生谈谈你的癌症风险。

基于你的家族史，你的医生可能会推荐你去找一个遗传顾问，他会回顾你的家族史，讨论遗传在癌症中的作用，并进行遗传癌症风险评估。这个评估包括:

• 你有基因突变(或异常基因)的可能性
• 对你患癌症风险的估计
• 个性化基因检测建议
• 个性化的癌症筛查和预防建议

根据你的癌症风险评估，基因顾问可能会建议进行基因检测。这只需要抽血。

首先检查的最佳对象通常是癌症患者。“在我们确定了导致癌症发生的突变之后，我们可以检测一级亲属——母亲、姐妹、女儿——看他们是否也携带这种突变，”卢说。

仔细权衡测试的利弊

知道自己是否有基因突变的好处之一是，你可以和医生一起监测和处理自己的癌症风险。这有助于预防癌症或在最容易治疗的早期发现癌症。

但是你的决定不仅会影响你自己。这也会影响到你的家庭，因为你的测试结果也可以预测他们患癌症的风险。

一些人担心他们的结果会使他们更难获得保险。但法律禁止团体保险计划使用基因信息歧视你。

无论你的决定是什么，记住:发现你的基因突变并不意味着你一定会得癌症。而且，知道自己没有基因突变并不能保证你不会得癌症。

在线预约MD安德森的莱达希尔癌症预防中心或拨打877-632-6789。