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已经鉴定了八种其他免疫检查点或共刺激分子,并阻止PD-1检查点目前正在推进临床试验。
当FDA批准转移性黑色素瘤的IPILIMIMAB时,它引用了传统的成功措施:中位数的总生存率增加了四个月(一半治疗患者的一半残留的患者)。
但这并不是肿瘤学家对这种药物和检查点封锁方法感到兴奋的原因。当ipilimumab起作用时,它的作用时间很长——完全缓解或疾病被压制,曾经面临一定死亡的患者的生活恢复正常。这不仅是转移性黑色素瘤的罕见结果,对任何一种已经扩散到其他器官的实体瘤都是如此。
“到目前为止,长期随访表明,一旦患者在三年内幸存下来,如果他们在那之后死亡,那就是黑色素瘤以外的东西,”艾莉森说。
尚未解决的重要奥秘之一是为什么药物对更多患者不起作用。测试新组合是一个令人兴奋的区域,是发现新的检查点和共刺激分子,以及开发药物以解决它们的刺激分子。
188bet体育网址研究MD安德森解决所有这些。
五家制药公司签署了合作协议MD安德森培养新药的免疫疗法平台。
艾莉森指出了其中一个MD Anderson的优势是能够进行创新的临床试验,包括测量科学终点。
这些协议由Padmanee Sharma,M.D.,Ph.D.,培养医学肿瘤学副教授开发,允许患者同意用免疫疗法进行预设治疗。这允许在除去肿瘤后对药物的分子效应进行深入分析。
这种方法使Sharma能够发现激活称为ICOS的蛋白质增加了IPILIMIMAB的有效性。
然后将该共刺激分子的细节及其效果在小鼠模型中。ICOS激活现在正在通过Allison和Sharma共同创立的公司Joubs Riverapeutics探索了现在正在探索的。
“癌症的免疫疗法真的刚刚开始,”艾莉森说。“随着我们了解更多和发展免疫治疗药物组合,我们可以开始在许多患者中思考治疗癌症。MD安德森是一个卓越的免疫治疗中心,它将成长、改善并为这一事业做出重大贡献。”