威丝威丝汤于2016年3月学习,她有晚期黑色素瘤以最困难的方式。
“我不能让我的想法在一起,我一直忘记了东西,”她回忆道。“一天晚上我和我的女儿说话,她说'你不对,我们需要带你到呃。'”
MRI扫描在她的大脑中显示出12个肿瘤。外科医生删除了两个最大的外科医生,这对她的大脑施加压力并影响她的思维。
威丝院寻求治疗MD安德森,她在哪里志愿者12年,七个中的七年黑色素瘤诊所。
对于已经扩散到大脑的阶段IV黑色素瘤,手术和辐射可以去除小肿瘤并从症状提供救济,但它们不会停止疾病进展。这些患者的中位生存率为四到五个月。
黑色瘤脑转移已知耐多种类型化学oterapies。此外,由于与黑素瘤脑转移相关的预后差,患者通常由临床试验中的药物公司排除。
2016年,这已经开始改变,威丝的肿瘤科医生,罗贝阿拉亚,M.D.是一位助理教授黑色素瘤医学肿瘤学,注册了她的两种免疫治疗药物的临床试验,旨在释放免疫系统攻击癌症。
在三个月的药物初始方案之后不久ipilimumab.和尼维拉姆,阿马里亚有好消息。
“我记得她在临床房间下来的大厅里听到了她的脚跟,”威丝谢说。“她眼中有眼泪并说'科琳,没有什么,绝对没有。癌症已经消失了。”
完全答复已经持续了。
威特索克临床试验的结果于8月份在新英格兰医学杂志中报告。
卓越的结果与免疫疗法组合
“历史上,少于20%的这些患者在一年内生存。随着免疫疗法本研究的组合,82%的幸存下来至一年,“侯赛因·哈比巴,M.D.,Ph.D.,黑色素瘤医学肿瘤学副教授。
在单臂学习中的94例患者中,在14个月的中位随访,24例(26%)具有完全反应,没有疾病的迹象,28(30%)有部分反应,两(2%)有稳定的疾病。
在九个月内,56名患者没有他们的脑肿瘤进展。“脑转移缺乏脑部缺乏进展显着,”Tawbi说。
“这种练习改变的研究证明,您可以首先与这些患者开始免疫疗法,同时解决身体的其他地方的脑和疾病,”Tawbi解释道。“它为转移黑色素瘤的系统疗法开辟了新的机会。”
所有患者均用IPILIMIMAB处理,其在T细胞上阻断CTLA-4检查点,与Nivolumab组合,这抑制了PD1检查点的激活。通常,两种检查点都关闭了T细胞并阻止了抗肿瘤免疫应答。阻断检查点允许T细胞,作为免疫系统的目标战士的白细胞,攻击。
患者以前排除在临床试验之外
患有脑转移患者的一个原因被排除在临床试验之外,这是血脑屏障 - 紧密血管施工脑血管 - 防止药物到达肿瘤。由于免疫疗法使T细胞攻击肿瘤,而不是直接治疗肿瘤,免疫系统细胞可以穿过屏障。然而,关于免疫相关副作用的担忧。
“我们很担心进入关于免疫疗法的研究导致大脑中炎症和肿胀,所以这是密切监测的,”Tawbi说。“到底,只有5%的患者在大脑中肿胀。”
最常见的大脑相关副作用是头痛,大部分这些副作用都是低等级,容易管理。总体而言,52名患者(55%)具有更具挑战性的副作用,19名患者(20%)不得不留下试验。
对于Wittoesch,治疗的主要副作用“就像流感一样。我有时有点摇摇欲坠。”
审判是救命者
“我从未有化疗,但我已经看到它很近,它可能是非常苛刻的,”她说,指她的经历MD安德森志愿者和父亲几年前的治疗。
“处理癌症可能是如此艰难的战斗,”她说。“如果没有这种临床试验,我就不会在这里,我很高兴地知道这项研究将用于帮助其他人。”
Tawbi Notes肿瘤学家继续与辐射肿瘤学家和神经外科医生一起使用,以进一步改进结果,并为初始治疗患者提供最佳指导,如果需要,随后治疗的最佳时间。
“帮助57或58%的这些患者的重大改善,但我们的目标是达到100%,”Tawbi说。