Q＆A：三重阴性乳腺癌治疗新

使用一类新的药物来治疗患者的三阴性乳腺癌的I期和II期临床试验的初步结果都出现了可喜的成果。称为聚（ADP核糖）聚合酶或PARP抑制剂，这些新的代理商得到相当的重视，在临床肿瘤学会议在六月的美国社会。

谢丽尔乔利，在相关的故事，现在就读于III期临床试验，而她的肿瘤萎缩。

詹妮弗·利顿，医学博士助理教授inBreast肿瘤内科，回答了有关这个新的药物和为什么它是帮助妇女这种侵略性乳癌的问题。

到底什么是三阴性乳腺癌？
三阴性乳腺癌是不受雌激素或孕激素的激素从动乳腺癌的子集。他们也没有过度表达HER-2 / neu蛋白。生物，他们是非常积极的，可以比其它类型的乳腺癌更快速增长。

有人可以在基因为开发它的高风险？
谁被诊断为BRCA1有害（有害）突变以及更年轻，绝经前妇女和非洲裔妇女的妇女，似乎有开发三阴性乳腺癌的比率较高，但三阴性乳腺癌可出现任何年龄和任何比赛。谁是premenopausally确诊或有乳腺癌和/或卵巢癌家族史，尤其是在年轻的年龄的女性，应与他们的肿瘤科医生讨论他们是否应该与遗传咨询师见面。

是什么让PARP不同类型的治疗？
PARP抑制剂，例如奥拉帕尼和BSI-201，属于一类的，其提供靶向治疗药物。他们利用在肿瘤中的修复化疗引起的肿瘤DNA损伤阻止他们特定的弱点。此外，还利用一个进一步走软，特别是在肿瘤，其BRCA基因不再工作 - 并且使得细胞死亡。

在临床肿瘤学美国社会奥拉帕尼的II期临床试验，妇女BRCA1或BRCA2基因突变和晚期乳腺癌，尽管以前的治疗，坚持，超过三分之一的患者肿瘤缩小。

BSI-201，与常规化疗组合，与单独的化疗相比显著改善女性转移性三阴性乳腺癌总体和无进展生存期。

为什么它似乎为妇女与三重阴性乳腺癌的工作？
这种疗法似乎采取三阴性乳腺癌细胞内的常见弱点的优势。此外，在合适的化疗配对，其活动可能不会仅限于三阴性乳腺癌。

什么是这种治疗的副作用？
有几个PARP抑制剂目前正在开发中。有些药片，而其他静脉给药。尽管副作用的药物不同的药物，总他们都非常良好的耐受性增加一点额外的毒性伴随化疗。

什么其他癌症它表明了承诺？
眼下PARP抑制剂也正在考虑其它癌症如卵巢癌，子宫癌，脑癌和前列腺癌。随着越来越多的临床试验数据的获得，更多的肿瘤可以通过本类药物会受到影响。