2月01日,2016
遗传学知识帮助实现精密医学
Byelori贝克
Ben Gilmer去年五月在讲他女儿走过过道时死气沉沉他不确定他死后 漫步2014年他有第四级非小单元肺癌.
11月72岁时Ben表示:「我太太Donna和我惊呆了,欠我生命的实验药
本和我坚持想要最新治疗方法 即使是实验性处理 唐娜说父母和照顾者需要自觉能力 成为他们关照的一部分
匹配Ben实验药 专门针对癌症异常和所谓的精密医学, 这更多规则比异常
精化医学大有前途, 但仍处于萌芽阶段,Funda Meric-BernstamMD克服这些挑战是精密肿瘤决策支持团队的目标,团队提供工具帮助癌症医生游海研究癌症遗传学,并适时匹配正确药与正确病人
海洋异常
专家估计人类有19 000个基因科学家尽可能多地学习基因和基因异常
基因组测试进展后 我们知道有数不胜数的基因异常有些问题引起其他人不表态, Meric-Bernstam解释
癌症病人有几种异常并不少见
Patients可获取基因组测试显示基因异常清单,但只有用信息做点事才有帮助, Meric-Bernstam表示
判定右题和正确药
肿瘤学家列表 病人基因变换有一个起始点
第一个问题是 `那些异常点知道什么'VivekSubbiahMD测试帮助Gilmer和其他人的药
我们必须知道 任何异常 已知对癌症很重要万一不止一个,我们知道 如何预测哪个最优目标处理吗?
如果回答为是,正确问题已经确定问题转解是否有药物瞄准异常果真如此,病人能得到吗?其中许多目标疗法正在测试临床实验和病人必须满足特定标准 加入试验获取药
拓展癌症护理团队
使用最新科学知识解答这些问题需要肿瘤学家扩大专家团队,以最优帮助病人
MD Anderson先行多科护理-与病理学家、外科医生、辐射肿瘤学家和其他专家联手Amber Johnson博士精密肿瘤学科学家表示:
Subbiah表示,这种专业知识不是奢侈品,而是向癌症病人提供最佳服务的必要条件
本最优选用药Vemurafenib
本回想当他坚持不做传统化疗John Heymach博士表示他可以测试基因
Ben说,“但他警告说这是一个长镜头”。
长镜头报答癌症异常基因称BRAF
今天,这是一个众所周知的癌症变异如果不是,PODS本可提供变异信息
继续搜索科学文献和其他数据库 向肿瘤学家提供最新证据
PODS团队还努力提供针对不同异常点的药物信息并测试新药
信息学系统通过定向药物资讯搜索 和临床实验为肿瘤学家提供匹配病人细节的选择
匹配Ben测试Vemurafenib 不同类型癌症患者BRAF变异
计算机屏幕显示我哪里有癌症 覆盖橙黄白糟糕透顶无法操作 所以我开始吃药 本说两个月后屏幕变黑无法检测癌症
本服药一年多
他的妻子说药是一种奇迹
"我确信,他不会活着 if不为这种处理唐娜吉尔默确认.....子比亚和他的团队
本的戏剧响应是所有病人的目标,但要实现这一点仍有许多工作要做。多亏PODs,MDAnderson肿瘤学家拥有强大的新资源帮助精密医学帮助的病人
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故事原创于MDAnderson双月雇员出版物