疫苗有助于T细胞目标肿瘤

递送的抗原的树突状细胞，反过来激活能靶向特定癌症的杀伤T细胞的疫苗，在两个正在进行的临床试验正在研究中。

第一个试验开始招募患者的局部晚期或转移性肉瘤，黑色素瘤，卵巢癌，非小细胞肺癌或乳癌的最后一年。为了有资格，病人的活检必须表明在肿瘤细胞中的至少5％的NY-ESO-1的表达。另一个资格要求是低肿瘤负荷。

“Patients with bulky or rapidly progressing disease might be immunosuppressed and might not be able to generate an immune response fast enough to see a benefit from the vaccine as a single agent,” said Neeta Somaiah, M.D., principal investigator representing MD Anderson in the multi-institutional trial.

患者接受疫苗LV305的三个或四个注射，在为期三周的间隔给予，随剂量的每一次升级。

该疫苗是慢病毒基因载体特异性结合通过表面受体CD209树突细胞在患者体内，并介绍了NY-ESO-1抗原进入这些细胞的全长。然后，树突细胞通过细胞表面上的主要组织相容性I类分子呈递抗原至CD8阳性T淋巴细胞。然后将活化的CD8 +细胞可以识别并攻击癌细胞表达NYESO-1细胞。

与疫苗治疗后，12名患者中插入8曾在末次随​​访和的14％左右一名患者的肿瘤消退病情稳定。

“临床及免疫反应数据是令人鼓舞的，值得进一步研究，” Somaiah说说。

在第二次试验现在招募患者肉瘤，黑色素瘤，非小细胞肺癌，和卵巢癌。患者将给予LV305顺序与G305。依次使用LV305和G305的被设计成产生NY-ESO-1特异性的CD8 +细胞，CD4 +细胞，和抗体应答。

在CMB305试验的资格要求是类似于LV305单药治疗试验。

未来的研究可以与程序性细胞死亡1（PD-1）抑制剂的患者NY-ESO-1阳性肿瘤结合CMB305。

“我们的初步结果表明，LV305是安全的，并产生免疫反应，” Somaiah说说。“未来的研究将确定最佳组合和代理序列来生成具有强大的抗肿瘤效果的有效和持久的免疫反应。”

这个故事最初出现在OncoLog的2015年8月发行。读它的全部这里。