2015年1月14日,
针对微小RNA可能有利于一些卵巢癌和乳腺癌患者
罗恩·吉尔摩
叫3q26.2扩增的遗传失火可能会导致真正的破坏。事实上,它在多种癌症,包括卵巢癌和乳腺癌见过的最常见的染色体异常之一。
188bet体育网址MD安德森癌症中心的研究人员认为,他们可能已经发现了一种基于分子的方法,可以阻止3q26.2的破坏性。通过操纵扩增子的一部分,被称为miR569的非编码microRNA (miRNA),科学家能够在体外和体内增加细胞死亡。微RNA是一种短小、非编码的RNA分子,对控制基因表达很重要。
这项研究刊登在上个月的《癌细胞》杂志上。
“小的非编码的miRNA代表的遗传变异和新兴的治疗靶点的勘探不足的目标,说:”研究的主要戈登·米尔斯,医学博士,博士,教授和主席系统生物学在MD安德森。“我们证明了miR569,其部分原因是由于在3q26.2扩增子,会影响细胞存活和增殖过度表达在卵巢癌和乳腺癌的一个子集。”
miR69要想停止3q26.2对分子损伤的偏好,首先必须改变肿瘤蛋白TP53INP1的表达水平。
米尔斯说:“研究结果清楚地表明,TP53INP1在体内和体外都是miR569的关键靶点。”miR569水平的升高会降低TP53INP1水平,而TP53INP1水平与卵巢患者预后恶化有关。
然而,当miR569表达“沉默”或减小,TP53INP1水平增加和生存预后改善。实际上,靶向miR569敏感卵巢癌和乳腺癌细胞过度miR569到常用的化疗药顺铂,这会影响其有效性。
米尔斯说:“miRNAs是RNA稳定性和转译的有力调节器,这一发现极大地改变了我们对蛋白质水平控制机制的理解,并进一步提供了一种治疗方法,来治疗一些先前被指定为‘不可用药’的靶点。”