2015年7月8日
爱泼斯坦 - 巴尔病毒的符号在慢性淋巴细胞性白血病中发现
由Scott玛维尔
通过Epstein-Barr病毒表达的分子在患有慢性淋巴细胞性白血病B细胞,骨髓和等离子体被发现,与那些减少与疾病的存活相关,研究人员在MD Anderson癌症中心已经发现。188bet体育网址
报告在EBioMedicine,柳叶刀和细胞出版社的新联合出版的6月版,研究人员已经证实存在和非编码小RNA称为BHRF1-1,这是唯一由病毒表达的潜在影响。188bet体育网址
Epstein-Barr病毒,最有名的是单核细胞增多的原因,已经已知在B细胞转变为淋巴瘤的作用,但其在CLL,最常见的成人白血病的参与,尚未确定。
“我们的发现表明,eb病毒可能在CLL进展中发挥作用,”通讯作者说乔治·克林,医学博士,博士教授实验治疗学.
Calin说:“潜在的意义是,由于家族病史和使用miRNA作为预后指标,有可能筛查处于CLL风险的人。”BHRF1-1可以成为预防CLL疫苗和抗mirna化合物治疗的靶点。
虽然研究人员确认了病毒miRNA的存在,并将其与较短的生存期联系在一起,但Calin指出,他们还没有证明它会导致CLL。他们确实发现,在一些患者中,BHRF1-1降低了肿瘤抑制基因TP53的表达,目前正在进一步研究这种效果。
微小RNA(miRNA)是短的RNA不代码翻译成蛋白质。通过的miRNA靶由基因表达的信使RNA,破坏它们或以其他方式抑制其翻译成蛋白质调节多种工艺。
由克林和主要作者领导的研究小组亚历山德拉Ferrajoli,医学博士教授白血病通过三种不同的方法显示,BHRF1-1存在于患者的B细胞、骨髓和血浆中。与健康个体相比,患者的miRNA水平显著升高。
他们还发现,高水平的血浆BHRF1-1的表达与高水平的miR-155的相关,细胞的microRNA的团队此前曾发现,在CLL患者中过表达,并与对治疗反应不佳。
BHRF1-1过表达与较短的生存期相关
研究人员在93名CLL患者分析总生存期。那些低BHRF1-1表达的超过80%,存活10年,而那些具有高表达的一半存活10年。设置54例验证表明了类似的结果。
文献检索表明,BHRF1-1瞄准TP53抑癌基因。当他们感染CLL细胞具有完整TP53与BHRF1-1和测量TP53蛋白水平,它们在17 10的情况下,发现降低了蛋白质的水平,具有四个增加,三个剩余稳定。
TP53的抑制提供了一个可能的解释,为什么高水平的BHRF1-1表达与生存率降低相关。CLL患者的17号染色体缺失消除了TP53,预后不良。
EBioMedicine还发表了a评论文章称该研究是“快速崛起的流通miRnomics领域的重188bet体育网址要突破”。
这项研究的188bet体育网址一部分资金由慢性淋巴细胞白血病登月,部分试点项目MD安德森的登月计划旨在加速将科学发现转化为降低癌症死亡率的临床进展。