2015年6月10日
MD安德森,精确科学发展为肺癌验血
由Scott玛维尔
MD安德森和麦迪逊,基于Wis.-精确科学公司宣布了一项合作伙伴关系,共同开发和商业化几个血为基础的筛选和肺癌的诊断测试。
我们的目标是尽早检测出肺癌,这样就有更大的可能性战胜它。大多数肺癌患者是在症状出现后才被诊断出来的——那时五年存活率很低。但如果早期诊断,5年生存率可攀升至80%。
他说:“肺癌现在是,而且将继续是美国的头号癌症杀手,除非我们找到新的方法在最可治疗的阶段进行早期诊断。萨姆·哈纳什,医学博士他是MD安德森公司的董事红色和查林麦库姆斯研究所癌症的早期检测和治疗。
Hanash是领导在MD安德森研究创建一个简单的,非侵入性的血液测试用于检测和诊断肺癌。该测试将寻找肿瘤标记物——能说明问题的微观蛋白质或身体对癌症作出反应时产生的其他分子。
“我们的目标是选择性能最好的生物标志物,”Hanash说,“而不是更常见的依赖单一类型的生物标志物。”
计划中的一项测试将确定是否需要低剂量计算机断层扫描(CT),这种扫描结合了不同角度的一系列x光屏幕,可以用于检测肺癌。该测试将被用于筛查近1100万美国人,这些人目前或曾经吸烟,有患肺癌的高风险。
另一种建议的诊断测试将评估通过CT扫描或其他成像测试发现的肿瘤的恶性状态。每年有400万美国人发现肺结节——肺部生长的肿瘤,可能癌变,也可能不癌变。
目前,低剂量CT扫描是筛选肺癌的主要方法。尽管CT扫描所擅长的检测肿瘤,他们还创造了大量的误报。通过CT扫描发现的所有结节的百分之九十六是良性的,从而导致不必要的和有害经常侵入性手术,辐射暴露和成本高。
Hanash说:“相比之下,一个可以在医生办公室进行的简单的抽血,可能作为病人年度血液测试的一部分,可以提高早期肺癌的检测和筛查的可及性。”
MD Anderson和精确科学公司的合作将MD Anderson的生物标志物专业知识与精确科学公司在诊断测试开发和商业化方面的成功记录结合在一起。该公司开发并商业化了Cologuard,这是唯一一种fda批准的非侵入性结肠癌筛查测试。
阅读完整的新闻稿在MD安德森的网站。