2017年4月12日
MD Anderson癌症专家在AACR年会上享受发现
许多MD安德森的医生和科学家主持或联合主持会议并展示研究，从少数结肠直肠癌患者生活质量的种族差异到潜在的前列腺癌药物靶点，在188bet体育网址美国癌症研究协会188bet体育网址本月早些时候在华盛顿举行的年度会议
此外，系统生物学主席Gordon Mills医学博士被选为AACR董事会成员，病理学和实验室医学负责人Stanley Hamilton医学博士被提名为团队科学奖得主。
以下是MD Anderson提出的一些研究：188bet体育网址
免疫疗法组合显示肾癌的承诺
根据MD Anderson研究人员报道的结果，在转移性肾细胞癌(MRCC)患者的早期研究中观察到的免疫改变提高了进行更大规模的联合免疫治疗临床研究的可能性。188bet体育网址
对抗PD1（Nivolumab）的组合或与抗CTLA-4（IPILIMIMAB）或抗VEGF（BEVACIZUMAB）疗法组合进行比较的开放标签试验研究结果揭示了患者的“有望的临床活动”随着转移性肾细胞癌（MRCC）。
在这项研究60例患者中，44例为“可评估”，临床反应至少12周。Nivolumab Plus Bevacizumab的组合，抑制肿瘤血管形成的药物，似乎在该研究中产生了最高的反应速率，其中53％（10个中的19个）患者体现了完全或部分反应。该组还报告了较高水平的不良反应，主要是由于贝伐单抗相关的高血压，可通过标准药物控制。
“这项试验的目的是获取治疗前和治疗后的样本，以评估患者的免疫反应，以了解可能共同或独特的反应和耐药性的潜在机制，”说Padmanee Sharma，M.D.，Ph.D.教授泌尿生殖医学肿瘤学．“免疫和分子相关研究可以让我们识别出新的生物标志物，这些标志物可以用于与MRCC患者的临床结果相关。”
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少数群体结肠直肠癌患者报告
生活质量差的负担加重
一项关于大肠癌患者健康相关生活质量种族差异的研究显示，与白人患者相比，西班牙裔和黑人患者的健康相关生活质量(HR-QoL)较差，导致中位生存期较短。然而，西班牙裔的平均生存时间为85.4个月，黑人为47.8个月，白人为43.2个月。
这项研究调查了450名白人，366名西班牙裔和316名黑人患者米歇尔Hildebrandt博士。，助理教授流行病学，并对之前MD Anderson的一项调查进行了跟踪，该调查发现，与白人相比，少数族裔结肠直肠癌患者的HR-QoL评分较低。该研究更188bet体育网址密切地观察了不同种族人群的HR-QoL预测指标，以及这些差异与结直肠癌生存率之间的联系。
希尔德布兰特说:“在这项研究中，我们专注于识别与健康相关的生活质量得分的种族差异模式，以及与预后差异的关系。”“在MD Anderson确诊的白人、西班牙裔和黑人结肠癌患者在一年内完成了一份生活质量问卷，以确定生活质量的心理和生理方面。”
Hildebrandt采用短型-12调查（SF-12），一个常用的工具来衡量患者结果，有12个问题，旨在评估功能健康或物理综合摘要（PC）和心理福祉或精神综合摘要（MCS）。患者还完成了调查问卷来收集流行病学和社会人口变量。从MD Anderson的肿瘤登记处获得了重要地位和组织学信息。
在SF-12量表中，“标准”设定在50岁，因此低于50岁的分数被认为很差
与一般人群相比的生活质量。
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蛋白质被确定为潜在的药物
胰腺癌的靶点
一种被称为精氨酸甲基转移酶1 (PRMT1)的蛋白质可能是胰腺导管腺癌(PDAC)的潜在治疗靶点，PDAC是最常见的胰腺癌类型，也是最致命的一种，5年生存率低于10%。PRMT1参与了许多遗传过程，包括基因转录、DNA修复和信号转导。
“我们的研究首次确定并验证了精氨酸甲基转移酶作为PDAC中的一种新的遗传脆弱性，”说Giulio.
Draetta,医学博士。教授基因组医学和导演的应用癌症科学研究所（IACS）．“这些调查结果强烈建议PDAC开发中PRMT1的作用，并照亮了对患者的绝望需要创新解决方案的患者疗法的发展。”
各种治疗方案都未能提高PDAC患者的生存率，这促使人们迫切需要找到维持肿瘤所需的可药物靶点。Draetta的团队开发了一种名为“基于患者的体内致死率优化治疗(PILOT)”的体内平台，该技术能够系统识别患者源性肿瘤中的肿瘤脆弱性。通过PILOT，他们在PDAC中发现了新的表观遗传驱动因子，包括在p53背景下存在KRAS突变的肿瘤中的PRMT1。KRAS和p53基因通常与癌症有关。
IACS的资深研究科学家Virginia Giuliani博士说:“通过对表观遗传调节因子的评估，我们确定PRMT1是这些患者源性肿瘤中得分最高的‘hit’。”188bet体育网址“这种新的依赖性随后在多个患者来源的胰腺模型中得到验证。”
该团队通过使用基因编辑工具，包括CRISPR和小发夹RNA (shRNA)，证实了PRMT1的基因“敲除”显著损害了PDAC细胞的体外生长。这与精氨酸甲基化的全球减少有关，精氨酸甲基化控制着多个细胞过程，包括DNA复制和DNA修复。
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达到癌症创新赠款
基金微生物研究
从癌症的高度达到癌症的创新研188bet体育网址究授予将有助于MD Anderson医师 - 科学家和她的团队了解黑素瘤患者的消化道中的细菌如何影响他们对普通免疫治疗药物的反应。
750,000美元，为期三年的补助金詹妮弗·瓦戈，M.D.，副教授
在美国癌症研究协会的年度会议上宣布。188bet体育网址
“我们鼓励从临床研究中促进初步证据，即患者的肠道微生物组的多样性和组成可能在确定它们如何应对免疫检查点封闭式 - 特别是抗PD-1治疗方面发挥重要作用 - ”术语“。
“这项创新研究基金将帮助我们解决两188bet体育网址个重要问题:肠道微生物究竟是如何影响免疫系统的，以及我们可能如何操纵它来改善治疗，”沃戈说黑色素瘤登月™这是MD安德森公司的一部分Moon Shots Program™通过加速来自科学发现的疗法的发展来减少癌症死亡。
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