药物可延长致死性AML患者的生存期

MD Anderson领导的一项研究发现，正在调查的药物奎扎替尼可以延长一种致命形式的阿尔茨海姆病患者的总体生存期急性髓细胞白血病(AML)与一种称为fms样内串联重复(FLT3-ITD)的基因突变相关。

“目前，对于复发的flt3 - itd相关的AML患者，还没有得到批准的靶向治疗，这代表了一个重大的未满足的医疗需求，”他说豪尔赫·科尔特斯,医学博士，副主席和教授白血病这项名为量子r的研究的首席研究员。“我们的研究结果表明，接受奎扎替尼治疗的患者在52周治疗后的总生存率为27%，而接受标准化疗的患者的总生存率为20%。”

量子- r是第一次试验为了证明flt3 - itd相关的AML患者的总生存期得到了改善，这些患者是治疗难治性的，或者是在之前的治疗后复发的。该研究对367名患者进行了103周的随访，并进行了首次分析。副作用很小。

科尔特斯为首的多机构努力来开发和测试quizartinib，小分子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI）FLT3基因中的定位ITD异常。FLT3，受体酪氨酸激酶AML通常表示，大约三分之一的AML患者的突变。酪氨酸激酶酶往往与癌症有关，因为他们玩的细胞过程，包括细胞生长，分裂，分化和细胞死亡的关键作用。

被纳入QUANTUM-R的患者被随机分配给奎扎替尼每日一次的治疗，或在标准治疗失败后接受几种常用的化疗方案中的一种。

该quizartinib组，患者33％为难治性和67％的六个月最初完全缓解或更少前研究后有复发。患者化疗组34％的难治和66％的人的六个月或更短的预先研究完全缓解后复发。

“这些关键的数据证实，针对FLT3-IT这个强有力的新疗法可能是显著的临床价值，说：”科尔特斯。“这些结果代表了第一正三期临床试验证明总体生存率改善患者的AML相关FLT3-ITD“。