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重新分类低档脑肿瘤

根据调查结果由罗埃尔Verhaak博士介绍生物信息学的助理教授，计算生物学，低档脑肿瘤的综合基因组分析允许它们被分为三类。分析这些类别节目的子集有着怎样的分子标志和胶质母细胞瘤，最致命的脑肿瘤的生存期缩短之一。

“眼前的临床意义是，一组患者先前归类为低度恶性肿瘤实际上应视为恶性胶质瘤患者和接受护理的该标准 - 替莫唑胺化疗和辐射，说：” Verhaak博士研究的主要作者。188bet体育网址

“在这三个分子簇判断低级别肿瘤更准确地表征它们比用于分组和级别肿瘤目前的方法，” Verhaak说。

定义三种肿瘤集群中的关键分子标记 - 的IDH1和IDH2基因的突变状态和染色体臂1P和19Q损失 - 已经经常在临床护理检查，Verhaak指出，因此实施新的分类可以相对快速地完成。MD安德森新闻发布

肿瘤抑制与组蛋白所连接阻碍基因表达

由MD安德森科学家领导的研究小组也报道了肿瘤抑制蛋白如何作为一个调光开关拨下来的基因表达。它通过读取连接到该公司的高与DNA交织另一种蛋白质的化学信息做到这一点。

这项研究结果也发表在自然杂志4月10日，提供支持“组蛋白密码”假说的证据。该理论认为，组蛋白，其与DNA结合以形成染色体，更密切地参与基因表达比其促进或阻碍基因活化表明的一般作用。

研究人员188bet体育网址发现，肿瘤抑制ZMYND11的高表达与患者的三阴性乳腺癌生存期较长有关。

“这项研究中，首次确定了组蛋白变体蛋白在其既定的作用调控基因转录预留一个新的角色，说：”资深作家小冰石，博士，生物化学与分子生物学系助理教授。

“我们还发现，这种变异，H3.3，被甲基化修饰，以创建一个由肿瘤抑制蛋白ZMYND11容纳在表观遗传学特异性的风景线。反过来块基因激活的蛋白质，”施说。“这正是由组蛋白代码假说预测的组合效果的类型。”

甲基化，甲基基团的连接到的基因或蛋白质，和其他类型的组蛋白修饰都被认为是后生因素，其中修改而不改变其DNA编码的基因的行为。

施及其同事发现，该蛋白质ZMYND11“读取”通过连接到它那里的三甲基的化学基团结合到H3.3修饰组蛋白H3.3。从这个位置，施说，ZMYND11阻挠在基因激活称为伸长率，抑制癌细胞生长的工序。