2017年3月8日
一种新的方式来杀死肺癌很少附带损害
由罗恩·吉尔摩
下一代周期蛋白依赖性激酶2/9(CDK2 / 9)抑制剂提供了新的方法来杀死肺癌,而这样做最小的伤害正常细胞,根据研究人员在研究188bet体育网址MD安德森癌症中心。所检查的抑制剂是有效的在通过靶向后期灾难停止肺癌的生长。这是观察到当癌症细胞额外中心无法在细胞分裂过程中聚集过多的中心体,导致癌细胞死亡。
CCT68127是这些高活性抗癌药物之一,是Cyclacel制药公司开发的一种临床前期CDK2/9抑制剂。它提供了一种创新的方法来对抗非整倍体癌细胞——那些包含异常数量染色体的癌细胞。非整倍体是癌症发展的一个标志,几乎在所有癌症中都存在,但在肺癌中尤其普遍。实体瘤和血癌中约90%的癌细胞为非整倍体。
研究发现,使用Cyclacel的临床分期下一代CDK2 / 9抑制剂,CYC065复制,并发表在2月10日网上发行国家癌症研究所(JNCI)。
“CCT68127在小鼠和人类的肺癌细胞中显示了抗肿瘤作用,包括KRAS突变导致的细胞,这代表了一种未被满足的医疗需求,”医学博士、医学博士、加州大学医学院博士后Masanori Kawakami说胸/头颈肿瘤内科,并在JNCI论文的第一作者。“后期灾难备件不在非整倍体正常细胞,并研究提供的最小的副作用小鼠,可以在癌症诊所利用这一发现的前景广阔。”
通过后期突变,该药抑制肺癌细胞生长达88.5%,诱导细胞死亡达43%,对对照组健康细胞影响极小。该研究还揭示了致癌基因KRAS对CCT68127的敏感性。
Cyclacel的CCT68127和CYC065是一类抑制细胞周期蛋白依赖激酶的药物的新成员,这些蛋白在调节细胞周期中起着关键作用,并与肿瘤的发展有关。CDKs小分子抑制剂作为一种癌症化疗方法的发展导致了Cyclacel的第一代CDK抑制剂CYC202的引入。目前处于I期研究阶段的CCT68127和CYC065是正在开发的下一代CDK癌症治疗抑制剂系列药物。
“肺癌是癌症相关死亡的最常见原因,”医学博士、执行副总裁兼教务长、JNCI论文的资深作者Ethan Dmitrovsky说。“尽管有目前的治疗方法,晚期肺癌的五年存活率低于20%。下一代CDK研究为这类新型药物的临床研究带来了希望。”
了解更多关于这项研究的MD安德森188bet体育网址编辑部。