大多数癌症病例 - 根据最近的杂志文章的66%,当细胞在细胞分裂的正常过程中细胞异常突变时发生。根据论文的作者,这些是随机的,不可避免的错误才造成不好的运气。另外29%的癌症病例是由环境因素引起的 - 思考抽烟.当从一代产生故障的基因时,最终的5%是遗传的。
一个计划MD安德森专注于帮助议员或潜在成员,这个“5%”集团。
“携带遗传突变的人不一定会患上癌症,但它们在终身期间在某些时候发展疾病的风险高于平均水平,”Karen Lu,M.D.的联合医疗主任MD安德森s临床癌症遗传计划和教授妇科肿瘤学.
该计划是最大的国家中最大的一个,是遗传辅导员,医生和其他人一起提供遗传性癌症风险评估的所在地,基因咨询和测试和癌症筛查的病人和他们的亲属谁关心他们的个人和家族病史癌症。
“我们帮助有癌症家族史的人了解他们的风险,”卢说,“这样他们就可以对自己的健康做出知情的医疗决定。”
某些因素使一个家族的癌症更有可能是由遗传基因引起的,说Banu Arun,M.D.,该计划和教授的合作医疗主任乳腺医疗肿瘤学.
“红旗应该被提升,”她说,“如果癌症发生在几代人,就像在祖母,母女一样;或者如果它被诊断为比平时更年轻,就像乳腺癌在25岁的孩子中;或者如果家庭经历多种同一类型癌症的病例。“
她说,医生可能会鼓励这些人去做检查。
被发现有患遗传性癌症风险的病人及其家庭成员被归为MD安德森评估他们的个人和家族病史。这些诊所提供基因咨询和检测、个性化筛选、长期监测,以及其他干预措施,比如使用化学预防药物来预防癌症,以及在癌症发生前进行预防性手术来移除身体中有危险的组织或器官。
“在过去的二十年里,在识别使人易患某些癌症的基因方面取得了巨大的进展,”他说呃,你,M.D.他是该项目的医学副主任和副教授外科肿瘤学.“通过基因咨询、检测和癌症预防策略,我们可以预防癌症的发生,或在癌症最可治疗的早期阶段发现它。”
的数字
6,843
2018年患者就诊情况
4,925
血型癌症突变鉴定的患者的累积数量