“这就是这样的力量载人登月计划,“说詹妮弗Litton,M.D.,副教授乳腺医疗肿瘤学和审判的主要调查员。
加速科学知识转化为患者的新治疗是该计划的优先事项。
“对于我的患者来说,呼吸镜头的时间是切割的,从临床试验到一个人从三年到大约一个人获得新药物的时间来降低临床试验的时间。这是巨大的,“Litton是临床试验的经验丰富的领导者。
目前在具有BRCA1和2个基因突变的晚期乳腺癌患者中测试了叫做Talozozarib的药物,其疾病已经蔓延。
测试BRCA突变阳性的人具有显着提高乳腺癌和卵巢癌的风险,以及通过对后代的突变。
Talozoparib所拥有的Medivation Inc.是所谓的PARP抑制剂。PARP - Poly(ADP-核糖)聚合酶的短片 - 是一种有助于修复受损DNA的酶。在癌症治疗中,阻断PARP可以防止这种修理,导致细胞死亡。
利顿的试验采用一种新的靶向疗法,为期两个月,然后进行标准治疗,化疗后进行手术。试验和随之而来的登月研究将提供一线使用talozoparib的详细资料。
利顿说:“在这项和其他研究中,我们发现,当制药公司知道我们已经有了登月计划,我们就可以获得他们不会提供给其他人的药物进行研究者发起的试验,因为我们可以向他们保证试验一定会进行。”
月球疫苗不仅为这项研究提供资金,它提供了一个深刻的科学家们,从整个机构提供专业知识,为制药公司提供一个前所未有的学习药物的机会。
“这对他们来说是较低的风险。最重要的是,他们正在获得现在无法从其他地方获得的相关研究信息。“
以前未经治疗的患者患有Litton的试验的患者在治疗前后进行活检。Moon Shot Co-Leader Gordon Mills,M.D.,Ph.D.,系统生物学椅,将在之前和之后监督肿瘤的遗传和分子分析。Provost Helen Piwnica-蠕虫,M.D.,PH.D,将在小鼠模型中培养人类肿瘤的移植物,以进一步了解疾病和药物的机制。