“她可能只是在长牙,”他们说。
但是发烧持续存在,所以Camarillos的前往医生。
在多次前往当地医院就诊后,他们被转诊MD安德森在儿童癌症医院,伊万娜被诊断出患有婴儿急性淋巴细胞白血病,或婴儿ALL,一种罕见的癌症。那是在1999年,当时这种疾病的存活率只有10%。
“当你听说自己得了癌症,你会认为这是最坏的消息,”杰勒多说。“但当你听说你的孩子得了癌症,噩梦就开始了。”
伊万娜在确诊后的第二天就开始接受化疗。当她一岁半时,她的专家团队推荐了一种相对新颖的治疗方法:干细胞移植。干细胞将从新生儿捐赠者的脐带血中提取并注入伊万娜体内,就像输血一样。从那里,这些干细胞将进入伊万娜的骨髓,在那里它们将开始制造健康的血细胞来替代伊万娜患病的造血细胞。
“我们说'是的,让我们这样做,”“格拉德说。“这是不是,或者什么都不做,这不是我们只是回家等等。”
移植工作。
如今,婴儿ALL的存活率接近40%,脐带血移植是治疗的标准部分。
现在是一个冒泡10年级的,Ivana在她的学校合唱团中活跃并思考大学。
“我想去大学出来,”她说,因为她的父亲只用爸爸的十几岁的女孩才能来。“但我的目标是在这里回来和教。”
伊凡娜想在这里教书MD安德森“儿科教育计划”。
分享他们的经历
伊万那和她的爸爸都经常分享他们的故事。他们希望帮助别人面临类似的诊断,导航儿童癌症和护理的身体,社会和情感复杂性。
“这种经历更容易与经历过的人分享,”Gerardo说。“我们都渴望被接受和被理解的感觉,当你遇到有同样经历的人,就会立刻产生共鸣。”
这两天,这两件有助于新患者在医院寻找途径,并导航患儿童癌症的世界。
Gerardo是儿童癌症中心家庭咨询委员会的成员,烛光运动员儿童癌症家族联盟和安德森网络指导委员会。这些群体在一起,以每周现场支持小组的形式支持癌症的儿童家庭,季度教育通讯,停车通行证,加油卡,膳食通行证和杂货店礼品卡,家庭活动和营地等实际援助患者的学术奖学金。伊万纳在家庭咨询委员会的影响委员会上,专门针对青少年和青少年患者。
“有时候,从同龄人中听到事情更容易,”伊万纳说。“你可以说,'是的,我经历了同样的事情,'或'我知道它是什么喜欢被盯着或被欺负。'
她说,在成长过程中,交朋友很难,因为她的治疗要求迫使她错过了很多课。
今天,在远离癌症十年之后,她更能接受自己的身份,并大声疾呼反对欺凌。
“我不需要化妆来让自己觉得漂亮,”她说。“我试图告诉人们要找到自己真正的美。”
这几天她最大的担忧?
“男孩,”她用傻笑说。她爸爸再次滚动他的眼睛。