三阴性乳腺癌,最艰难的类型治疗的一个,因为它缺乏了三个成功的药物靶标,提醒洪明奇,博士,另一种困难类型的20年前。我们今天所知道的HER2阳性乳腺癌,命名为肿瘤过于丰富癌加油的蛋白质。
“这被认为是非常糟糕的。但研究发188bet体育网址现的机制,驱动疾病。科学家和临床医生找到了一种方法来对待它,”洪说。
发现线索,以赫赛汀
作为博士后研究员与团队协作,洪隔离NEU,在大鼠的罪魁祸首基因,这是人类HER2的同源基因。这一发现,进而导致赫赛汀,有改善女性疾病的生存药物的发展。
“Research eventually will identify how to control the oncogenes or genes involved in triple-negative, and we will turn that around, too,” says Hung, professor and chair of MD Anderson’s Department of Molecular and Cellular Oncology, as well as the cancer center’s new vice president for basic science.
分子网络密钥
洪的实验室和部门定期公布主要结果。最近,他们发现一个关键分子网络乳腺癌细胞和乳腺癌干细胞之间是不同的 - 这被认为是推动复发高度耐药的肿瘤细胞的一个小群体。
“我们需要杀死癌症干细胞,并有药物来抑制该通路,”洪说。
惠关林,博士,系助理教授,追寻其他的致癌机制。作为博士后研究员,他专注于那是人类癌症中过表达的蛋白质“但没有人知道这是否是巧合还是因果。”
林发现Skp2的燃料肿瘤的形成。阻止它把恶性细胞睡眠 - 停止肿瘤生长,因为细胞不再分裂。林的团队确定了目标Skp2的化合物,且已经开始临床前研究。188bet体育网址
林使人进步
他被授予信托学者启动资金从MD安德森建立他的实验室。In three years, Lin has published in the journals Nature, Science and Nature Cell Biology, received two grants from the National Cancer Institute, one from the U.S. Department of Defense and another from the Cancer Prevention and Research Institute of Texas — all based on preliminary data generated using his MD Anderson funds.
“我们必须完成的一项重要任务,”林说。“MD安德森和这个优秀的部门提供一个美好的研究环境,在这里我们密切合作,促进彼此的想法。”188bet体育网址