研究＃2019-0366
具有激活FLT3突变的急性髓性白血病或高危髓细胞增强综合征的偶氮辛辛胺，威尼肽和Gilteritinib的I / II研究
MD安德森研究现状
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治疗剂
亚辛酸，Gilteritinib，venetoclax
描述
该阶段I / II试验研究了Gilteritinib的副作用和最佳剂量，看看它与氮酸辛胺和威尼肽组合在治疗FLT3-突变阳性急性髓性白血病，慢性骨髓细胞白血病或高危髓细胞增强综合征/ myeloproveriferative肿瘤（复发）或没有反应治疗（难治）。用于化疗的药物，例如氮酰氨基，通过杀死细胞来阻止癌细胞的生长，通过阻止它们分裂，或者通过阻止它们蔓延来阻止癌细胞的生长。威尼柯克克斯通过阻断BCL-2，可以阻止癌细胞的生长，癌细胞存活所需的蛋白质。通过阻断细胞生长所需的一些酶，Gilteritinib可以阻止癌细胞的生长。与含Zacitidine和veretoclax单独的急性髓性白血病，慢性骨髓细胞白血病或髓细胞增生综合征/髓原瘤患者相比，给予氮酰丙氨酸和Gilteritinib可以更好地工作。
信息和下一步
疾病：
复发性急性髓性白血病，复发性慢性骨髓细胞白血病，复发性骨髓性塑料/髓瘤性肿瘤，难治性急性髓性白血病，难治性慢性骨髓细胞白血病，难治性髓细胞塑料/髓原瘤
研究阶段：
I / II
医师名称：
尼古拉斯短期
部：
白血病
有关临床试验的一般问题：
1-877-632-6789
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