研究＃2019-0019
PU-H71的第1B期用于治疗原发性髓OELOBIS（PMF）的受试者的研究，多胆症治疗后的PV MF），用Ruxolitinib治疗的肌肌纤维（PV MF）后基本血小盲症（后ET MF）
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治疗剂
PU-H71.
描述
这是一种多中心，第1B期研究，具有剂量升级和扩展群体，旨在评估PU-H71在受试者中对PMF，PV MF，ET MF后的受试者的安全性，耐受性，PK和初步效果，采用稳定剂量的剂量ruxolitinib。
信息和下一步
疾病：
原发性骨髓纤维化（PMF），多胆症后血糖肌纤维纤维（PV MF），后基本血小板血症肌肌纤维化（后ET MF）
研究阶段：
一世
医师名称：
Naveen Pemmaraju.
部：
白血病
有关临床试验的一般问题：
1-877-632-6789
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