一项3b期、多中心、单组、开放标签的疗效和安全性研究，研究对象为中度或高危原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化、必要性血小板增多症后骨髓纤维化和既往患者

描述

这是一项针对DIPSS(动态国际预后评分系统)-中或高风险原发性骨髓纤维化(PMF)、维拉性红细胞增多症后骨髓纤维化(pv后MF)、或必要后血小板增多症骨髓纤维化(post-ET MF)和以前用Ruxolitinib治疗过的患者，包括贫血患者伴用Luspatercept的亚研究。主要研究的主要目标是评估脾脏体积至少减少35%的受试者百分比，次要目标之一是评估非拉替尼的安全性。亚研究的主要目的是评估lupatercept与Fedratinib同时使用时的安全性和耐受性。

资源和链接

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NCT号:NCT03755518