研究＃2018-0906
一项2/3期随机、对照、开放标签的krt -232研究，对复发或Janus激酶(JAK)抑制剂治疗难治疗的原发性骨髓纤维化(PMF)、Vera红细胞增多症后MF (Post-PV-MF)或必要血小板增多症后MF (Post-ET-MF)患者进行研究
MD安德森研究现状
招收
处理剂
KRT-232，最佳疗法（蝙蝠）
描述
本研究评估了MDM2的新型口腔小分子抑制剂KRT-232，用于治疗肌纤维纤维化（MF）的患者，他不再受益于jak抑制剂治疗。MDM2的抑制是MF中的新作用机制。本研究将在2个阶段进行。第2阶段将确定KRT-232推荐剂量和给药时间表;第3阶段将测试KRT-232 VS最佳可用疗法（BAT）。患者在第3阶段的研究中将是随机的2：1接收KRT-232（ARM 1）或蝙蝠（臂2）。施用的BAT将由治疗医师确定，在蝙蝠的6个月或疾病随时恶化后，可以选择“越过”至KRT-232治疗。
信息和下一步
疾病:
原发性骨髓纤维化(PMF)， Vera红细胞增多症后MF (Post-PV-MF)， essential Thrombocythemia MF (Post-ET-MF)
研究阶段：
II / III
医师名称：
总长玻色
部：
白血病
有关临床试验的一般问题：
1-877-632-6789