研究＃2018-0676
在具有先前处理过的实体瘤和血液学恶性肿瘤的受试者中，在受试者中进行开放标签阶段1，对痕量的受体激动剂ABBV-621的研究
MD安德森研究现状
不接受
治疗剂
ABBV-621，Venetoclax，Bevacizumab，Folfiri
描述
这是一个开放标签，阶段I，剂量升级研究，以确定最大耐受剂量（MTD）和/或推荐的第二次剂量（RPTD），评价ABBV的安全性，疗效和药代动力学（PK）轮廓621名与先前处理过的实体肿瘤或血液学恶性肿瘤的参与者。只有接受Ras-Mutant CRC的参加参与者的化疗组合（ABBV-621 + Folfiri）开放入学。
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