# 2018 - 0572的研究
第2阶段的研究，以确定bb2121难治性，复发性多发性骨髓瘤（RRMM）和高风险RRMM受试者的安全性和疗效
MD安德森研究现状
招生
处理剂
bb2121
描述
这项研究是一个多队列，开放标记，多中心2期研究，以评估在复发和难治MM（组1）受试者的功效和bb2121的安全性，在受试者的初始治疗，包括一个18个月内具有进展MM自体干细胞移植（ASCT）（群组2A），并且在不ASCT（群组2B），或者在初始处理（队列2c）的大约181名受试者将被登记到两个队列中的一个期间响应交ASCT不足的受试者。队列1将招募约73 RRMM受试者≥3现有的抗骨髓瘤的治疗方案。队列2A将招募约39 MM受试者，具有1现有抗骨髓瘤疗法包括ASCT和早期复发。队列图2b将招募约39 MM受试者1现有抗骨髓瘤治疗不包括ASCT和早期复发。队列2C将它们的初始抗骨髓瘤治疗期间注册MM受试者响应于ASCT不足约30。该同伙将开始在平行和独立。