第3阶段，开放标签，随机研究，用于比较Luspatercept（ACE-536）的疗效和安全性与ESA中的IPS-R非常低，低或中间风险骨髓增生综合征（MDS）在ESA中治疗贫血的血液缺血天真的科目谁

描述

该研究将遵守国际委员会（ICH）的技术要求，用于注册人类使用/良好的临床实践（GCP）和适用的监管要求。这是一种介入的主动控制，开放标签，随机阶段3研究，以比较Luspatercept（ACE-536）的疗效和安全性与Epoetin Alfa为治疗贫血，因为IPS-R非常低，低或中间风险MDS在需要RBC输血的ESANaïve主题中。该研究分为筛查期，治疗期和后治疗后续期。

资源和链接

电话号码：1-877-MDA-6789

ClinicalTrials.gov NCT NO：NCT03682536