研究＃2017-1003
开放标签剂量 - 升级和剂量扩展研究，评价UCART22（同种异体工程T细胞表达抗CD22嵌合抗原受体的同种异体工程T细胞）的安全性，扩张，持续性和临床活性在复发或难治性CD22的患者中
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治疗剂
Ucart22.
描述
这是静脉内施用的ucart22的1阶段1，首先，开放标签，剂量升级和扩展研究，对复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（b-all）施用。本研究的目的是评估UCART22的安全性和临床活动，并确定最大耐受剂量（MTD）和推荐的阶段2剂量（RP2D）
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