# 2017 - 0771的研究
利妥昔单抗或利妥昔单抗联合化疗失败后，用于实体器官或异基因造血细胞移植的Epstein-Barr病毒相关移植后淋巴增生性疾病的平板白血球多中心、开放标签3期研究
MD安德森研究现状
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处理剂
tabelecleucel.
描述
本研究的目的是确定临床益处，并表征塔伯列克的安全性剖面，用于在（1）固体器官移植（SOT）的设置中治疗Epstein-Barr病毒相关的移植后移植后淋巴抑制性疾病（EBV + PTLD）在Rituximab失败后，Rituximab和Rituximab加上化疗或（2）同种异体造血细胞移植（HCT）失败后。
信息和下一步
疾病:
Epstein-Barr病毒+相关后移植后淋巴抑制性疾病（EBV + PTLD），固体器官移植并发症，淋巴抑制性疾病，同种异体造血细胞移植，干细胞移植并发症
研究阶段：
3
医师名称：
克里斯玛哈德托
部：
儿科
有关临床试验的一般问题：
1-877-632-6789