3期研究(PACIFICA): Pacritinib与医师选择在原发性骨髓纤维化、维拉红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血栓形成后骨髓纤维化伴严重血小板增多症患者中的随机对照3期研究

描述

本研究（研究ID PAC203北美; PAC303前北美洲）正在评估与MF和严重血小板减少症患者的医生的选择（P / C）治疗（血小板计数<50,000 /μL）的2毫克吐蕃毒素。总共约348名患者将注册，随机2：1至PACRITINIB（约232名患者）或P / C治疗（约116名患者）病症或疾病：原发性髓OIBROSION/后多胆症Vera Myelofibry /后基质血小盲症ymerofibis干预/治疗：药物 - 紫丽尼

资源和链接

电话号码：1-877-MDA-6789

NCT号:NCT03165734