# 2016 - 0556的研究
INCB059872在晚期恶性肿瘤患者中的1/2期，开放标签，剂量递增/剂量扩大，安全性和耐受性研究
MD安德森研究现状
不接受
处理剂
全反式维甲酸(ATRA)，氮胞苷，尼鲁单抗
描述
这是具有晚期恶性肿瘤的受试者Incb059872的开放标签，剂量升级/剂量 - 扩展研究。该研究将在4部分进行。第1部分（Mono治疗剂量升级）将根据最大耐受剂量和/或耐受药理学活性剂量确定剂量膨胀的推荐剂量。第2部分（剂量膨胀）将进一步确定AML / MDS，SCLC，骨髓纤维纤维化，味道肉瘤和差异差异化神经内分泌肿瘤中所选单疗法剂量的安全性，耐受性，疗效，PK和PD。第3部分将在AML中与氮杂氨基和全反式视黄酸组合确定Inc.3059872的推荐剂量，并与SCLC中的Nivolumab组合。第4部分将进一步确定第3部分中所选组合剂量的安全性，耐受性，功效，PK和PD。