临床试验对于为患者提供新的和更好的癌症治疗至关重要。作为癌症临床试验的全球领导者，MD Anderson正在推动癌症医学领域，同时还优先考虑患者的安全性。参与临床试验可以提供患者无法获得创新疗法，不可用，并提供医生有价值的信息，以帮助未来的患者。基于研究癌症治疗剂的基础M.D。描述了临床试验的重要性以及患者可以期望的重要性。通过致电1-877-632-6789或在线请求在MD Anderson预约：https://my.mdanderson.org / requestappointment
作为我们消除癌症使命的一部分，MD安德森的研究人员进行了数百项临床试验，以测试针对常见和罕见癌症的新疗法。188bet体育网址浏览我们的数据库，找到你可能符合条件的研究。
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病人安全
MD安德森致力于为我们的病人，他们的访客和员工的安全。我们认识到，家庭和亲人是愈合过程的重要组成部分。虽然我们继续限制对我们的校园的总人数，我们允许成人患者带来每天一个成人游客（18岁以上）。每个人都必须通过入境筛检，并在任何时候都穿着MD安德森发行的面具。
我们将继续监测新冠病毒-19的趋势，以确保我们的安全协议能够最好地保护我们的患者。我们的患者探视政策可能会发生变化。就诊前，请在此页面上查看我们当前的新冠病毒-19安全流程。
如果您有关于即将到来的预约或程序的具体问题，我们鼓励您通过MyChart与您的护理团队联系。
探视病人
我们的探索政策优先考虑患者的安全性，可能因护理需求和位置而有所不同。
成年患者可以携带一个成年游客或照顾者（18岁以上）每天与他们一起。每个人都必须通过进入筛选，并且必须佩戴MD Anderson发布的面膜。
为确保安全，携带新冠病毒-19或可能携带新冠病毒-19的患者不得探视。此外，探访者不得陪同计划进行症状测试的患者。
如果您对我们的访客政策有任何疑问，请联系患者倡导．
未成年人和受抚养人
出于安全考虑，病人或他们的访客不应该带其他人一起去赴约。这包括18岁以下的儿童和无法照顾或移动自己的成年人。如果患者或访客到达依赖他们以照顾他们的人来说，预约将重新安排。
门诊探视细节
患者可以将其门诊预约更改为虚拟就诊。和你的护理团队谈谈，看看这是否适合你。了解更多信息，请访问mdanderson.org/virtualvisits．
我们了解在谈论您的健康时支持的重要性。我们鼓励患者使用他们的个人移动设备在访问中包括家人和朋友。在访问开始之前，请调用它们并将它们放在扬声器电话上或使用视频应用程序，例如FaceTime或zoom。
成年患者门诊诊所约会，门诊手术或手术，以及急性癌症护理中心的护理患者可以带来一个通过进入筛查的成人访客。患者访客必须能够且愿意佩戴提供的面具。
儿科患者最多允许有两名家长或监护人。儿科患者的父母应该与他们的护理团队交谈，以了解更多关于儿科患者探望。
在门诊手术和手术区域，患者的访客应在患者手术期间留在候诊室。我们的临床团队只允许患者访客进入我们的麻醉前和麻醉后护理单元（PACU）。
酒店提供额外的一些用餐区，可容纳患者游客。
如果急性癌症护理中心的门诊病人或病人被送进医院，其访客只能在医院探视时间内陪伴他们，或者只有在患者符合让访客在其身边过夜的标准时才能陪伴他们。医院病人的访客必须通过入境检查并在入境时签到。请看下面的更多细节。
医院病人访客
从8月13日开始，我们正在调整我们住院的探访时间。
每个住院病人(也称为住院病人)在探视时间内每天可有一名访客或护理人员:
- 星期一至星期五：下午4时至8时。
- 周六，周日和假期：上午11点至下午8点
注意：每天在探视时刻进入建筑物可能会有长线。
每个医院的病人可以给人们两个名字谁可能是他们的访客提供了。护理团队成员将添加这些名字到我们的系统由入境筛检人员参考。只有一个人可以在探视时间，每天参观。
所有访客都需要通过进入筛选和佩戴MD Anderson发行的面罩。只允许您的名字在我们的系统中的访问者访问住院患者。
患者应确保他们给他们的访客的名字，以他们医院护理队伍。当住院探视者到达时，他们需要提供病人的姓和名，以及病人的病房号。他们也可以提供住院部。我们的准入审查小组将检查访客的名字是否在我们的系统中，他们将要求住院访客出示身份证明，以验证他们的名字是否与我们的系统相符。
有特定的，有限的情况，允许住院患者有一个成年护理人员在医院和他们呆在一起。这位护理人员被称为寄宿生。寄宿生除了允许在访客小时内来到的访问者之外。
所有住院患者访问者都将在乐队上接收一个白色腕带。没有腕带的住院设备上允许访问访客。随身携带住宿游客可以随时留在患者房间。一旦住院入住的访客离开该机构当天，探访是完整的。访问者可以在呼舞时间内返回第二天。
住院性游客停车的提示：
- 周一至周五：车库2的公园，通过主楼馆入口进入。
- 星期六和星期日：在车库10的公园，通过主楼水族馆入口进入。
每周七天，从早上6点到晚上11点，两个入口都有代客泊车服务。
这些入口在探视时刻适用于住院性游客。
MD Anderson将在周一至周五上午8点至下午3点继续在非呼舞时间内递送个人物品。我们鼓励患者让您的访客带来他们参观时所需的物品。
病人的精神健康很重要。病人的私人神职人员或牧师可以在任何时候到医院探望他们，而不计算在他们每天的一位探访者之内。神职人员需要向入境检查小组出示他们所在组织的身份证件，并要有他们要拜访的住院病人的名字和房间号。
入境审查
当你到达时，你将被给予面具，并要求消毒你的手。进入患者护理区域的每个人都必须通过进入筛选。
你会看到COVID-19筛选问题贴，你会问，如果你不能回答以下几个问题。
- 你现在的体温是否超过了100.3华氏度?
- 你有没有咳嗽，而不是往常，喉咙痛或呼吸急促？
- 你有没有发烧（超过100.3°F）或寒战在过去7天？
- 在过去20天内，您的冠状病毒检测是否呈阳性?
- 在过去的14天内，您家中的任何人都在Covid-19测试过阳性吗？
如果您回答是的，我们的入境屏幕团队将帮助您使用下一步。如果您在过去的20天内对Covid-19进行了测试，您的预约可能会被重新安排，是有症的或有一个家庭成员在过去的14天内测试过积极的家庭成员。在20天检疫要求之后，确保其他患者和我们的护理团队的安全性。不再需要温度检查。如果需要，我们有温度亭和手持式温度计。
每个成年患者每天允许一个成人访客，游客也必须能够通过进入筛选。进入筛选团队将确认住院性访问者正在患者提供的批准列表中。
入学点
患者和访客可以在我们德克萨斯医疗中心校园的以下地点进入:
- 主楼，亭子代客入口
- 主楼，水族馆代客入口
- 主楼，车库10，底斯布里奇
- 梅斯诊所，东大堂代客入口
- 教师中心，3楼，17号车库入口附近
下载TMC入口点地图．
扶轮之家的天桥是开放的，病人和游客在经过筛选后可以在扶轮之家和主楼之间行走。扶轮之家天桥星期一至星期五开放，上午6时至晚上10时。
我们休斯顿地区的入口点，成像诊所和实验室中心保持不变。
MD Anderson发布的面罩是必需的
所有人都被要求在任何时候戴上MD安德森公司发行的口罩。每位患者、访客和工作人员进入校园时都将佩戴口罩。为了你和其他病人以及我们员工的安全，我们要求你在我们的校园里一直戴着这个口罩。这将取代您的布口罩或您从家里带来的口罩。
被要求在运输和程序期间佩戴面部面具的患者，以及工作人员在6英尺处。
COVID-19测试
为确保安全，临床团队可以在手术前和某些程序和某些手术和某些治疗之前为患者进行MD Anderson Covid-19测试。Covid-19疫苗接种不会消除对这些医疗情况的测试。
外部检测结果对您的护理团队很有帮助，但如果您的护理团队认为您需要，则不能取代MD安德森COVID-19检测。
如果您已在MD Anderson公司外通过鼻拭子进行了新冠病毒-19检测，请在预约前与护理团队分享一份检测结果。例如，您可以附加结果的图像，并使用MyChart将其发送给您的团队。
患者谁试验阳性COVID-19需要检疫20天，才可以恢复到MD安德森，只要他们一直发烧免费不使用退烧药的24小时等症状正在改善。护理队伍将重新安排约会，直到后患者完成20天的检疫。测试日期被认为是1天20天检疫。我们正在使用的CDC的最大检疫建议，因为它表明患有严重基础疾病或免疫妥协，这说明我们的许多患者。
加快药物皮卡
我们的门诊药房团队在德克萨斯医疗中心校园以下地点提供路边取药服务：
- 主楼：
- 平日：拿起可从上午9点到下午6点使用。公园在车库2，通过亭入口进入
- 周末:如有需要，可随时取件。把车停在2号车库，使用水族馆入口。
- 梅斯诊所：
- 工作日：早上8点到下午6点可在梅斯诊所车库停车，然后通过梅斯诊所东大厅进入。
- 工作日：早上8点到下午6点可在梅斯诊所车库停车，然后通过梅斯诊所东大厅进入。
- 扶轮社：靠近车库17入口
患者必须提前打电话，团队在取车前接受电话付款。如果他们对这个过程有疑问，应该打电话给药房。
对于住院病人，我们的药房团队在床边给他们送药，这样病人在出院前就能得到他们需要的东西。
用餐区
café的所有服务都是抢手或客户协助的。沙拉吧和散装食品自助服务将继续关闭。餐具和餐伴将保持单独包装或服务员协助。鼓励无现金支付。
保持社交距离将继续确保安全。
这些位置在营业时间内具有完整的服务：
- 咖啡馆安德森
- 主楼5层，快递墙
- 咖啡馆在公园里
- 轻字节
- 瀑布咖啡馆
- 酷豆咖啡吧
- 贸易风C-STORE
- 鲜酿市场(所有地点)
- 简单的勺子（西休斯顿和林地）
病人设施
梅斯诊所2楼的学习中心病人图书馆对病人和他们的访客开放。周一至周五上午9点至下午4点开放。患者和访客在检查材料前要保持距离并消毒双手，以减少感染的传播。
预防感染
您可以保护自己并防止感染传播：
- 接种疫苗。该COVID-19疫苗是安全的，并建议癌症患者，减少重症感染的风险。
- 戴面具。
- 避免触摸你的眼睛，鼻子或嘴巴没有洗手。
- 经常用肥皂和水洗手至少20秒，或使用消毒洗手液。
- 保持距离。避免拥挤的区域。
你可知道？
2019年，FDA批准了35种新的癌症药物用于公众临床使用。MD安德森公司为其中18家公司的发展做出了贡献——超过一半。
在过去的十年里，FDA批准了166种癌症药物供公众临床使用。MD安德森对94个项目的发展做出了贡献，超过了56%。
来自我们的教师专家
I期临床试验是我们如何开发新的抗癌药物奠定了基础。通常情况下，他们只涉及几十个病人，研究一个新药的多种癌症类型的影响。
David S. Hong，M.D.，与我们一起坐下来解释更多关于I期临床试验的信息，并回答一些患者最常问的问题。
什么是第一阶段临床试验?
I期临床试验是第一次人类正在以一种实验性药物治疗。它开始与研究人员找出一个途径杀188bet体育网址死癌细胞。制药公司则开发出药物，模仿这一进程。一期的主要目的是要弄清楚我们是多么的药物可以放心地给患者，看到一个好处。
但是，这不是唯一的目的。I期临床试验也帮助我们从这些药物弄清楚哪些癌症的好处。
哪些人应该考虑参加I期临床试验?
第一阶段临床试验并不适合所有人。大多数选择第一阶段临床试验的患者已经没有选择了。通常情况下，他们有转移性疾病，标准治疗没有成功化疗，症状轻微或没有症状，不想去临终关怀医院。他们愿意通过参与一期临床试验，看看是否能帮助他人，甚至自己。
考虑I阶段临床试验，您对患者听到哪些问题？
“有一个安慰剂吗？”不像三期临床试验，通常在I阶段没有安慰剂。每个人都在不同剂量水平的药物中获得药物。
关于时间表也有很多问题。I期I临床试验非常密集，需要从患者进行多次访问。由于这是该药物第一次被用于人类，因此我们非常警惕。
我们还收到很多关于副作用的问题。典型的副作用包括恶心，呕吐和腹泻。但每次试验中的每位患者都有不同的副作用。我们试图给患者概述最常见的副作用，最常见的副作用，然后是所有可能的副作用。大多数副作用是可逆和可治疗的。我们要么停止药物，要么我们会给另一种药物治疗解决副作用。
多久患者在I期临床试验进行注册？
只要他们受益，患者通常可以留在临床试验中。传统的I阶段临床试验持续了大约两年（从我们开始注册我们实际接近一项研究时的时间）。
如果患者的病情没有改善怎么办？
如果病人的病情恶化，可能只是因为副作用，我们可以解决这些问题。或者，这是因为肿瘤在生长。我们定期对病人进行重新成像，并按照预先设定的标准对病人进行测量。根据药物和既定标准，如果肿瘤增长到一定比例，我们就会让患者退出研究。接下来会发生什么取决于病人的整体情况。许多患者继续进行另一阶段的研究，或回到他们的肿瘤内科医生那里，因为他或她还有一种治疗方法可以尝试。或者，如果他们别无选择，他们可能会决定去临终关怀医院。
我们有哪些最有前途的临床试验？MD安德森马上？
有很多令人兴奋的研究发生的。188bet体育网址在一个LOXO-101的第一阶段试验，我们看到肿瘤患者患有与NTRK的基因融合有关的癌症。我们还看到了有前途的结果一种联合抑制剂药物的I期试验靶向癌细胞的信号。最后，我们有很多免疫疗法I期临床试验，但令人兴奋的是即将到来的MAGE-A10关于使用免疫系统的工程细胞（称为Car-T细胞和T细胞受体疗法）的使用。
您对参加第一阶段试验的病人的护理人员有什么建议?
我的第一条建议是不要强迫你爱的人去做第一阶段，这对病人来说并不总是最好的选择。
两者，准备调整患者的时间。这是一个密集且耗时的过程。
3、问问题。你需要被告知。
关于I期临床试验，你还想让患者知道什么？
我们在I阶段在I环境中看到的是很多希望。在过去十年中，新药爆炸了。管道中有超过一千种新的癌症药物。我们看到了比以前更多的活动;实际上在许多不同的肿瘤类型中的药物比以前在一起的药物。我们在我们如何识别患者中也得到了更加复杂的。我是一个乐观主义者，如果我不是，我就不会在这个领域。
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临床试验使我们能够发现新的更好的癌症治疗方法。他们比普通大众早几年为患者提供尖端治疗。在许多情况下，它们延长了参与者的生命，甚至消除了他们的癌症。
尽管有临床试验的福利，但与年轻患者相比，65岁及以上的成年人甚至更少。但是，在65岁及以上的患者中，美国发生了50％的新癌症病例，对于老年患者来说，对于考虑临床试验至关重要。
我们采访了Ishwaria印度。关于对临床试验的误解，以及老年患者认为临床试验应该知道些什么。以下是她分享的内容。
为什么没有很多老年癌症患者参与临床试验?
许多人害怕被豚鼠。但随着临床试验，你不是一个测试对象。你是一个人经历癌症治疗．我们所做的一切都是由你，你的经验和你的感受所引导的。
较老的癌症患者在注册临床试验之前应该考虑什么？
有很多的责任，与正对临床试验中去。你必须在你的保健团队非常密切的联系，这样他们就可以快速解决您遇到任何变化。你可能需要接触到门诊经常 - 每周，在某些情况下 - 而且有时经过抽血，扫描和活检。所以考虑您的护理团队这些要求，以确定潜在的益处大于麻烦。
老年癌症患者在参加临床试验时面临哪些挑战?
在你的生活过程中，您已经经历了对您的健康产生累积影响的事件，并导致您身体的一些弱化。我们不希望临床试验治疗造成更好的伤害，因此临床试验具有严格的入学标准 - 特别是有关器官功能。患者的肾脏和肝脏需要具有良好的形状，血液计数需要优异。我们还考虑患者的整体福祉，包括独立和移动性。这些都反映了身体如何整体做的。
在设计临床试验时，我们开始查看每个标准，例如年龄，如果它真的需要，或者如果患者在实验药物上患者可以舒适和安全地管理该症状。希望是打开65岁及以上的癌症患者的临床试验，患有身体健康但具有较弱的肾脏，糖尿病或其他迹象长寿的生活．
什么时候临床试验不是老年癌症患者的好选择？
您的年龄不应该让您考虑临床试验。在做任何其他治疗决定时接近临床试验，并考虑以下问题：
- 什么是治疗方法？
- 它是如何工作的？
- 我将如何得到它？
- 它将如何影响我的日常生活？
- 有什么副作用？
- 有什么好处？
讨论时副作用，询问他们是否会随着时间的推移而发展。例如，如果疲劳只会持续几周，这可能是你愿意接受长期福利的东西。
通过权衡这些问题的答案，你可以确定治疗决定——临床试验与否——是否符合你的价值观和你想要的生活质量。
您对老年癌症患者的照顾者的建议是什么？
尽量和病人一起去赴约，这样你就能尽可能地参与到这个过程中来。如果你不能亲临现场，试着用免提电话打电话或让病人录下对话。这样，即使你没有赴约，你仍然可以陪伴在你所爱的人身边。
请记住，癌症患者的需求和经历会随着时间的推移而变化。实验室测试向我们展示了其中一些变化，但还有一些变化只有患者才能感觉到，因此我们依靠患者与我们分享这些变化。
患者担心是一种负担，这很常见，这么多保持这些变化。但是，尽可能做到最好的患者，即使在患者处于患者之前，也可以看明人们在这些变化上接受这些变化。为了帮助，我们培养家庭成员对要求征求患者需求的问题，并尽快帮助我们解决这些问题。我们鼓励照顾者询问疼痛、疲劳、恶心以及呼吸，以及病人的情绪，这可以反映整体健康状况。一个人的情绪是表达疼痛的很大一部分，再多的止痛药也不能缓解抑郁。尽早开始和病人谈论他们的情绪状况。这样，病人就不必默默忍受，我们可以帮助他们获得他们需要的支持。
考虑临床试验的老年癌症患者的建议是什么？
尽早与你的医生讨论临床试验，找出适合你的选择。即使你现在还没有资格参加临床试验，你也要知道我们在治疗方面取得了很多进步并且一直在进行新的临床试验，所以将来可能会有适合你的临床试验。无论是现在还是将来，请对参加临床试验持开放态度，因为你的参与可以帮助我们为未来的患者找到更好的治疗方法，甚至有可能改善你的生活质量，延长你的寿命。
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临床试验是如何在医学上取得进展的。“它们对于推动我们提供更好的癌症治疗的能力非常重要，”他说FUNDA MERIC-BERNSTAM，M.D．
临床试验中的入学是完全自愿的，但癌症患者可以从加入一一同时帮助未来患者受益。今天我们从临床试验中获得的见解帮助我们改善将有益于其他患者的治疗方案。
然而，临床试验是复杂的，围绕它们有很多误解。在你参加临床试验或决定它不适合你之前，你应该知道以下几点。
临床试验是安全的
“安全是最重要的事情，”他说Ecaterina伊莱亚娜Dumbrava，医学博士由于临床试验的患者是第一个接受实验药物的患者，因此有许多保障措施来确保他们没有受到伤害。
除了癌症患者接受标准治疗的常规评估外，临床试验参与者通常还需要额外的临床访问、实验室工作、成像扫描和活检。
此外，您还不只是与肿瘤科医生和癌症护理团队沟通。临床试验的患者也与研究团队连续接触，以确保他们对新药做得很好。188bet体育网址
“我们经常每周谈论患者，看看他们是否经历了任何副作用，只是检查他们是否有任何问题，”Mer-Bernstam说。如果患者确实经历任何患者，您的临床试验团队还提供了下一步的指导副作用．Meric-Bernstam补充说:“在临床试验中有很多帮助，以确保患者得到最佳的治疗。”
但对安全性的关注并不是从这里开始的——它发生在患者登记之前。“FDA不是在试验结束时才来批准药物;他们甚至在试验中给患者使用药物之前就批准了这种药物，”Dumbrava说。
在MD Anderson，临床试验由专家设计，并经过几轮批准，以确保他们对患者安全。拟议的临床试验从机构审查委员会（IRB）获得最终批准，该委员会由医生，护士，研究人员，患者和律师组成。188bet体育网址
临床试验分阶段进行
有四个临床试验阶段，每个人都有自己的目标。当一种新药或一种新的药物组合被开发出来时，它会在第一阶段的临床试验中进行测试。这些通常有少量的病人，大约15到50人。Meric-Bernstam说:“这些试验旨在确定药物或药物组合的安全性，以及在后续试验中使用的剂量。”“我们也在寻找疗效，并确定哪些患者最有可能从药物中受益，因此，在未来的研究中纳入研究。”
II期临床试验可能集中在一个特定的癌症类型，并研究如何回应这种实验性药物或方法。这些试验可招募患者具有特定疾病或基于某些测试结果称为生物标志物。
III期临床试验测试新的治疗是否比什么东西被作为标准治疗更好。此时，药物或程序可能会向FDA批准，但药物的研究都没有做。第四阶段（第四阶段）回顾了新的治疗是长期的效益和副作用。
临床试验不只是检查新药
尽管许多临床试验研究新药，但它们有助于改善癌症治疗的各个方面。他们可以研究分配治疗的新方法，探索新的剂量，测试新的药物组合，或者检查一种药物在治疗不同类型癌症方面的成功。
他们还注重如何预防癌症或复发以及方法，以减少治疗的副作用。“我们希望挽救更多的生命，但我们也想保持患者的生活质量，” Dumbrava说。
临床试验不会限制您对其他护理的访问
“无论发生什么情况，最好的治疗选择往往是临床试验，”梅里克·伯恩斯塔姆说。她指出，如果已经有了一种有效的治疗方法，那么临床试验就提供了一个机会，可以在此基础上进一步提高疗效。他们通常要求患者在开始更具研究性的治疗之前接受已知的有效治疗方案。如果没有明确、有效的治疗方法，临床试验可以提供一些可能有效的新方法。
“不幸的是，我们不知道实验治疗是否有效，但对于一些标准治疗而言，这也是如此，”Meric-Bernstam说。
如果你的疾病在临床试验中没有得到控制，你的医生将停止你的参与，并可能提供另一种治疗方案。在某些情况下，你可以参加另一个临床试验。
Meric-Bernstam说:“通过参加试验，你通常会得到一种我们认为可能比我们目前的选择更好的治疗。”
Dumbrava对此表示同意，并补充道:“至少，你会得到最好的治疗。”
即使你个人没有从实验治疗中看到临床效益，你的参与仍然有助于提前癌症研究188bet体育网址．
临床试验适用于癌症的所有阶段的患者
虽然所有临床试验都有参与者的标准，但癌症的患者可获得临床试验。旨在确保患者安全的资格标准可能包括患者的年龄，性别，癌症类型和阶段，以前的治疗和整体健康。
你的医生是了解你的治疗选择的最佳资源。但是不要犹豫是否有临床试验可供你选择。
Meric-Bernstram说:“这也是一个将其传递出去的机会，真正为未来的患者带来更好的结果。”
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