高危筛查和遗传学门诊
高风险的乳腺癌筛查和遗传诊所患乳腺癌的风险增加,由于个人的风险因素,如非典型性导管增生(ADH),非典型小叶增生(ALH)提供乳腺癌筛查,化学预防,以及对个人的遗传风险评估,导管癌原位(DCIS),小叶癌原位(LCIS),乳腺癌的家族史,或者基因突变如BRCA1或BRCA2的识别。
我们的多学科团队由经过专门培训的遗传咨询师和医生组成,共同为关注自身和家族乳腺癌史的人们提供教育、遗传癌症风险评估、遗传咨询和检测、个性化癌症筛查和预防项目。
具有下列危险因素的患者可称为诊所:
- 乳腺癌确诊时或之前50岁
- 任何年龄确诊的乳腺癌,以及下列情况之一或以上:
- 个人卵巢癌病史
- 有卵巢癌的家族史
- 50岁或50岁之前被诊断患有乳腺癌的家族史
- 男性乳腺癌的家族史
- 胰腺癌家族史
- 滤泡性甲状腺癌、子宫内膜癌及/或Cowden综合征的个人或家族病史
- 肉瘤的个人或家族病史,肾上腺皮质癌,脑瘤,白血病/淋巴瘤
- 德系犹太血统
- 有乳腺癌病史的男性
- 对于癌症易感综合征已知突变的家族史
患有下列任一危险因素也可以考虑转诊:
- 双边癌症(或两个乳房初选)确诊于任何年龄
- 乳腺癌确诊于任何年龄以及两个或多个亲属的家族史在任何年龄诊断出患有乳腺癌
想了解更多关于家族史和遗传性癌症的信息,请访问临床遗传癌症现场。
临床信息
地点:梅斯门诊楼,5楼获取路线
小时:周四上午8时至下午4时
电话:877-632-6789
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- 巴努阿伦,医学博士
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