188bet体育网址2022年6月15日MD Anderson研究高亮
剖面治疗先进,小说维沃基因激活模型,深入理解调控抗脉冲免疫响应的各种因素
MD安德森新闻稿2022年6月15日
188bet体育网址得克萨斯大学MDAnderson中心研究要点为MDAnderson专家最近基础、翻译和临床癌症研究提供一览当前的进展包括临床前科治疗乳癌、卵巢癌和直肠癌稀有sarcomas新处理目标创用CRISPR工程方法促进维沃188bet体育网址研究并多研究信号路径 增强抗脉冲免疫
immno理疗加辐射理疗增强直肠反应
辐射理疗久已建立处理法 触发抗扰响应直肠癌细胞,但辐照肿瘤响应 上调CD47和PD-L1免疫检查站保护自己由Rodney Cheng-En Xieh、MDMichael Curran博士188bet体育网址研究者发现辐照CRC细胞使用ATR中间信号增加CD47和PD-L1生产并预防反脉冲豁免激活CD47和PD-L1与相应的受体SIRPA和PD1交互使用抗原显示细胞限制抗脉冲免疫辐射与SIRPAT和PD-1抑制器相混合可大大提高辐照肿瘤和非辐照肿瘤生存率和完全恢复率,并大大增强T细胞响应研究显示SIRPA和PD-1封锁是扩大辐射治疗效果有希望的治疗方法学习更多科学名词学.
研究确认受体是 sarcoma子类中治疗目标,主要影响年轻雄性
脱模小圆细胞肿瘤(DSRCTs)具有攻击性软质sacoma子类型预测差主要发生在年轻雄性前几期研究确认drogen受体驱动DSRCT增长,但机制尚不清楚。最大数列DSRCT蛋白解析约瑟夫路德维格MD和同事分析60名DSRCT病人的肿瘤组织并显示它以DSRCT独有方式规范子程序AR直接绑定DNA接近其他关键促进癌症基因,包括WT1并FOXA1并调控更多重要信号路径的脱氧核糖核酸区域研究显示,未来临床研究应评价这些选项作为DSRCT处理方法学习更多自然通信.
组合理疗增强PARP对乳腺癌和卵巢癌敏感度
因为他们阻塞重要的脱氧核糖核酸修复路径,PARP抑制器可有选择地杀癌细胞,并因变异引起的脱氧核糖核酸修复缺陷BRCA1/2和其他相关基因许多癌症最终会产生PARP抑制器抗药性研究由郑路MD并Robert BastMD188bet体育网址研究者发现目标SIK2蛋白感知卵巢癌三逆乳腺癌细胞PARP抑制器SIK2抑制器ARN3236和ARN3261阻塞PARP酶活动并抑制脱氧核糖核酸修复PARP和SIK2综合抑制器导致卵巢和乳腺癌模型更大抑制和长期生存,而单靠抑制器或单靠抑制器,无论有无癌症都见效BRCA变异研究建议组合法有可能提高PARP抑制乳癌和卵巢癌的好处学习更多Journal临床调查.
CRISPR激活是可有选择地激活实验模型中的oncogenes
激活鼠标模型中假设的oncogenes提供宝贵的生物洞见,但开发这些模型需要耗时累累过程。CRISPR基因编辑形式CRISPRA可轻易激活特定基因,但应用这一技术一直具有挑战性维沃.188bet体育网址由Fredrik Thege博士和SonjaM牵头WoermannM.D.博士展示了有选择激活假设oncogenes的可行方法维沃.使用新鼠标模型整合CRISPRA技术形式,称为协同激活调试器MyC并雅浦脉冲癌细胞培养和鼠肺直接通过病毒传输系统产生肿瘤分析MYC驱动肺肿瘤新模型显示相似肿瘤微环境深入探索子型还显示MYC高端表达方式,表示MYC定位法可提高这些病人对免疫法的反应CRISPRA/SAM模型可作为一个可行的平台促进维沃188bet体育网址未来研究筛选与癌症相关驱动学习更多188bet体育网址癌症研究.
肺癌中的imune基因程序澄清免疫法响应的差异
多位可重解非小细胞患者肺癌scLC从抑制PD-1/PD-L1检查站的免疫法中受益,但驱动病人不同响应的构件不易理解188bet体育网址深入理解机制 研究者由Pedro Rocha 博士 Jiexin张IgnacioI威斯特巴MD并Humanm Kadara博士执行肿瘤样本定点排序 NSCL病人前方外科、Neadjivant化疗或Neadjivant化疗PD-L1阳性负型癌症特有免疫基因程序,并使用T细胞空间分布法对每个处理组分解肿瘤分解成三种奇特免疫微型pheno类型(阻塞式、冷式和排外式)。比较分析突出显示免疫细胞分数和处理响应之间的相互关系servive NSCLCs最小表示与免疫激活相关基因,而那些接受新jivant Chemimmunocy学习更多188bet体育网址临床癌症研究.
调节微RNAs刺激肺癌抗脉冲免疫
Epitherial-Mesenchymal过渡(EMT)是正常开发的一个重要部分,但也能够使癌症细胞成为侵扰性并转移先前的研究显示,一组规范RNA分子MicroRNA-183/96/182集群(m96cl)在已经接受EMT的癌症细胞中高度抑制由SamratKundu 博士BLeticia Rodriguez博士Don Gibbons博士188bet体育网址研究者发现m96cl通过启动抗脉冲T细胞响应阻塞肺癌演进和转移鼠标模型中m96cl表达式损失加速KRAS变换肺癌增量 提高m96cl表达法抑制肿瘤生长 迁移入侵高度m96cl启动Interleukin2信号路径,导致CD8+细胞毒性T细胞增益,阻塞肿瘤生长和转移发现这些新理解m96cl在刺激抗脉冲免疫响应方面的作用,也许可以建议肺癌新治疗方法学习更多Genes开发.
阴性淋巴瘤动态免疫微环境可影响处理结果
FL生长慢非Hodgkin淋巴,但它可经历进取变换疾病有复杂肿瘤微环境,正常免疫细胞可影响疾病流188bet体育网址广中汉博士导师清登博士,WangLinghua博士并Michael Green博士单细胞RNA测序20FL淋巴结生物带加3反射淋巴结控件以描述FLTME免疫细胞特征识别渗透T细胞的主要子集,包括细胞毒性CD4+T细胞,这些细胞以前不曾被认为是TME的一部分异T细胞相对比例定义四种FL子类型,而以T为标志的细胞耗竭则不良临床结果某些FL变异与低表达大直容蛋白-异常细胞免疫识别关键-和TME免疫细胞类型的相应变化相关此外,MHCII表达式与免疫检查站蛋白表达式相关联,如LAG3和CTLA-4表示FL子集对免疫检查站抑制器反应可能不同研究结果为动态FL微环境以及它如何影响处理响应提供了新理解学习更多血癌发现.
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