2023年2月22日,安188bet体育网址德森研究亮点

hpv相关肿瘤发展的一种新的模式,新的制程联合疗法和AML,改善免疫治疗胶质母细胞瘤和黑色素瘤

2023年2月22日,安德森新闻发布

德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究突出展示了癌症治疗的最新突破,研究和预防。188bet体育网址这些进步成为可能通过无缝MD安德森的世界领先的临床医生和科学家之间的合作,将发现从实验室和诊所。

最新发展包括人乳头状瘤病毒是如何驱动癌症发展的新的理解,联合治疗克服治疗耐药性套细胞淋巴瘤、新颖的见解记忆T细胞形成和潜在的脑癌的治疗策略,改善生存转移性结直肠癌的治疗结果,针对髓过氧物酶改善黑色素瘤免疫治疗反应和临床结果的联合治疗能有效地治疗急性髓系白血病的一个子集。

研究基因组结构变异的揭示了一个以前未报告的形式,提供了一个新的模型,人乳头状瘤病毒是如何推动癌症的发展
一项新的研究使用读DNA测序就散了一个长期存在的“鸡还是先有蛋”的神秘人类乳头状瘤病毒(HPV)影响,或者是受宿主DNA以及这一过程驱动癌症发展。由Maura Gillison声称,M。D,博士。,Keiko船长,博士学位。,大卫•赛姆医学博士博士。文献未见报道的形式,作者描述的基因组结构变异,称为heterocateny,特点是多样化的,相关的和重复的模式在癌症病毒和宿主的DNA片段。Heterocateny是由HPV引起的遗传不稳定性的结果插入并从宿主染色体,切除过程病毒劫持,放大和重组宿主DNA。用这个新的heterocateny模型,作者首次演示如何HPV导致瘤内异质性和克隆进化,推动创建和肿瘤的发展。学习更多的癌症的发现。

Co-targeting MALT1和对可能有助于克服阻力对抑制剂杀人案杀人案套细胞淋巴瘤
对抑制剂杀人案阻力对患者是一个主要的临床挑战套细胞淋巴瘤(制程),一个激进的亚型非霍奇金淋巴瘤。虽然这些靶向治疗有效的最初,复发频繁。为了更好地理解这种阻力的发展,领导的研究人员188bet体育网址维维安江博士。,对9个制程进行了基因表达分析细胞系有不同程度的敏感性对抑制剂杀人案。他们发现了米一个LT1一年代最差异表达的基因,在耐药细胞表达最高的。针对两对和异常杀人案MALT1活动产生耐药的抗肿瘤反应实验室模型,表明这种组合方法可以克服阻力的一种很有前途的治疗策略对抑制剂杀人案和改善恢复期治疗的疗效。学习更多的《临床研究杂志》上。

肿瘤特异性brain-resident记忆T细胞抵御复发胶质母细胞瘤
Tissue-resident记忆T细胞(TRM)被发现在许多恶性肿瘤,但大脑的感应或招募TRM后免疫疗法没有见过胶质母细胞瘤(GBM)。FGL2是T细胞的免疫抑制调节器,其表达与贫穷有关“绿带运动”的结果。虽然FGL2抗体具有抗肿瘤活性,他们大都无效对脑部肿瘤由于无法穿过血脑屏障。在这项研究中,研究人员领导的188bet体育网址Shulin Li博士。,证明了T细胞配备FGL2-blocking抗体片断(单链可变片段)诱导大脑肿瘤特异性CD8 + TRM细胞移植可以有效地激活免疫活性的和T cell-deficient GBM临床前模型。这个过程导致了强烈的抗肿瘤反应,增加大脑CD8 + T的数量RM在这些模型细胞,防止复发。本研究为大脑提供了新的见解TRM大脑细胞的形成,揭示潜在的治疗策略对各种癌症。学习更多的自然通讯。

转移性结直肠癌患者的整体存活率有所提高
过去的20年里有了重大进展的理解和治疗结肠直肠癌(CRC),但是这种进步并没有系统地记录。例如,患者的预期寿命转移CRC治疗在临床试验稳步改善,但它是未知的,如果病人不参与审判经验相同的好处。188bet体育网址领导的研究人员约翰保罗沈,医学博士利用一种新颖的软件平台审查1420年转移CRC患者接受治疗在MD安德森在2004和2019之间。回顾性研究表明,存活率稳步提高,2012年之后开始与病人诊断。手术切除的肝转移、使用免疫疗法和使用三线化疗被确认为可能司机更好的生存。尽管这些重大改进,大多数患者转移CRC没有诊断后存活5年,突显出迫切需要进一步的研究。188bet体育网址学习更多的npj精密肿瘤学。

抑制髓过氧物酶提高应对免疫检查点抑制黑素瘤
的有效性的限制因素之一免疫抑制剂检查站治疗黑素瘤是一个高度免疫抑制微环境。这个微环境重要贡献者髓细胞,有负相关检查点抑制剂的有效性。的主要免疫抑制机制被认为是活性氧的生产,与骨髓髓过氧物酶特异性酶是一个主要来源。临床前研究大卫•Piwnica-Worms医学博士博士。、使用verdiperstat myeloperoxidase-specific抑制剂——增强免疫反应抑制检查站在两个模型,展示了潜在的髓过氧物酶抑制剂是一种有效的辅助免疫疗法。长期生存是100%在模型的主要检查站抑制剂与verdiperstat结合使用时,突出它的治疗潜力。学习更多的杂志对癌症免疫疗法。

临床前研究确定潜在治疗联合治疗NPM1 / FLT3-mutant急性髓系白血病(aml)
大约有30%的急性髓系白血病(AML)患者携带突变NPM1,这通常是伴随着突变FLT3 -最常见的突变基因在AML。不幸的是,FLT3抑制剂单独不治疗FLT3突变AML,但以前的研究表明,针对menin可能是有效的NPM1 -AML突变。为了验证这一点,研究人员领导188bet体育网址的Bing卡特博士。,医学博士Michael Andreeff博士。,评估menin蛋白抑制剂的结合sndx - 50469一起FLT3抑制剂(gilteritinib)、bcl - 2抑制剂(venetoclax)和hypomethylating代理(5-azacytidine)。在patient-derived模型NPM1 FLT3 /突变AML,联合治疗有优越的抗白血病活性,有效减少靶蛋白水平和良好的耐受性。而未经处理的控制仅存活62天,治疗组的60%还活着和白血病后免费414天。作者指出这是第一次NPM1 / FLT3 -突变白血病可以治愈的临床前模型,表明这种组合可能是一个有价值的临床研究方法。学习更多的Haematologica。

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