MD Anderson研究识别白血病肿瘤抑制因素
MD Anderson新闻发布2015年9月24日
蛋白编码基因hnRNP K可能是急性髓系白血病的罪魁祸首
MD Anderson新闻发布09/24/2015
已被称为HNRNP K的蛋白质编码基因已被鉴定为急性髓性白血病（AML）的肿瘤抑制因素，该发现对于研究旨在瞄准血液癌的治疗主要是老年人的最重要的发现。
根据LED的研究，蛋白质编码基因HNRNP K的表达显着降低了携带特异性遗传缺失的AML患者德克萨斯州大学安德森癌症中心。
研究结果发表在9月24日的癌细胞。
“我们的数据表明hnRNP K在血液疾病的发展中起着抑制肿瘤的作用，”说肖恩,博士学位。的助理教授白血病。“体内和体外结果都表明HNRNP K通过调节关键遗传途径来实现这一目标。我们的研究发现，必须维持HNRNP K表达，以进行适当的细胞调节，并预防肿瘤形成。“
通过使用小鼠模型和细胞系，Post的团队表明hnRNP K水平的降低与血癌有关。他们的数据显示，携带9号染色体部分缺失的AML患者也经历了hnRNP K表达的显著下降。这种缺失9q21.32，连同hnRNP K水平的降低，导致了生存率的降低和肿瘤形成的增加。
发现HNRNP k是臭氧不足的，因为它含有不能维持正常细胞功能并导致疾病发展的基因的单一功能拷贝。
“我们的研究结果表明，通过控制关键细胞途径，通过对细胞增殖和分化计划进行肿瘤发育，这表明这些途径可以通过针对性疗法利用。”“很明显，AML患者9季度缺失的患者的这些变化导致患有血癌发育的肿瘤抑制基因。”
MD Anderson研究团队成员包括Miguel Gallardo博士、Xiaorui Zhang博士、Aziz Nazha博士、Taghi Manshouri博士、Alfonso Quintas-Cardama博士和Steven Kornblau博士，所有白血病系;李洪柱，医学博士，淋巴瘤和骨髓瘤科;Carlos Bueso-Ramos，医学博士，组织病理学部;劳拉·佩吉恩(Laura Pageon)和马克·麦克阿瑟(Mark McArthur)，兽医外科;阿莎·穆尔塔尼博士和简·帕克-索恩伯格博士，遗传学系。马德里大学医院也参与其中。
该研究由美国国家癌症研究所(CA16672)、美国国家卫生研究院(P50 CA1000632-09)资助;白血病研究基金会，188bet体育网址遗传学和基因组学中心奖，以及西班牙癌症研究创新。