MD Anderson与Xencor展开战略合作，以推进XmAb候选药物的研究
2020年9月3日
德克萨斯大学安德森癌症中心讯/生物谷bioon /——近日，葛兰素史克(gsk)和Xencor宣布了一项战略合作，研究针对多种癌症类型患者的研究性治疗方法。双方将合作设计和执行Xencor的XmAb投资组合的额外临床研究®候选药物，包括新型双特异性抗体和工程细胞因子。Xencor承诺在最初的5年任期内资助和支持这些研究。
“MD Anderson是血液学和实体肿瘤肿瘤学临床研究的领导者，我们很高188bet体育网址兴进入这一广泛的合作，”Xencor高级副总裁兼首席医疗官Allen Yang医学博士说。“这种联盟伙伴关系将使我们能够将我们正在进行的努力扩展到其他适应症，产生新的临床见解，为关键决策提供信息，并加快我们肿瘤产品组合的开发时间。我们期待与MD安德森密切合作，为有需要的患者推进新疗法。”
Xencor的临床阶段双特异性抗体和细胞因子是用异源二聚体Fc结构域(抗体尾部)设计的，这使得它们能够快速设计、简化开发和稳定结构。9种XmAb双特异性抗体和1种工程细胞因子正在由Xencor及其合作伙伴进行的1期临床研究中进行评估:
- CD3双特异性抗体包含一个肿瘤相关抗原(TAA)结合域和靶向CD3的第二个结合域，CD3是T细胞上的一个激活受体，目的是招募或激活T细胞以抗原靶点对抗肿瘤。Xencor的CD3双特异性候选药物正在进行1期开发，包括用于急性髓系白血病患者的vibecotamab (CD123 x CD3)，用于B细胞恶性肿瘤患者的plamotab (CD20 x CD3)，用于神经内分泌肿瘤和胃肠道间质肿瘤患者的tidutamab (SSTR2 x CD3)。
- 肿瘤微环境(TME)激活剂双特异性抗体通过靶向多个检查点或共刺激受体，促进肿瘤选择性t细胞活化。TME双特异性结合了Xencor的Xtend™技术，具有更长的半衰期。XmAb20717 (PD1 x CTLA4)、XmAb22841 (CTLA4 x LAG3)和XmAb23104 (PD1 x ICOS)正在1期临床研究中进行评估。
- 细胞因子该产品由Xencor公司的XmAb双特异性Fc结构域构建，可以改善治疗指数，并结合Xtend技术延长半衰期。Xencor及其合作开发伙伴Genentech正在一项针对实体肿瘤患者的1期研究中评估XmAb24306，一种新型IL15细胞因子- fc融合蛋白。
“Xencor的新型基于抗体的治疗组合提供了一个独特的机会，以评估各种临床假设，改善癌症治疗，”说克里斯托弗鲜花,医学博士,临时部门的负责人癌症医学MD安德森。“通过合作，我们的目标是确定许多血液肿瘤和实体肿瘤患者的潜在益处。”