MD Anderson和Cyclacel Pharmaceuticals宣布战略联盟，以研究血液恶性肿瘤中的新型环偶药物

MD Anderson新闻发布，2018年10月04日

德克萨斯州大学安德森癌症中心cyclel和Cyclacel制药公司今日宣布了一项为期三年的战略联盟协议，该协议将允许对三种Cyclacel药物在血液系统恶性肿瘤(包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、急性髓系白血病(AML))患者中的安全性和有效性进行临床评估。骨髓增生异常综合征(MDS)等晚期白血病。

MD Anderson将进行四项临床研究，该研究总预计患者可预计最多170名患者，该患者将作为单一药剂或与已批准的药物组合调查CYC065，CYC140和Sapacitabine。该协作利用MD Anderson对血液恶性肿瘤药物临床开发的专业知识，并基于公司对本公司对药物癌细胞抗性机制的了解。

“MD安德森致力于识别和评估创新疗法，使患有危及生命的血液恶性恶性肿瘤的患者，”着Kantarjian医学博士椅子在…白血病系在MD安德森。“这联盟将使我们能够研究三种开发中的化合物，这些化合物似乎具有有希望的临床前和临床数据，支持他们的进一步评估。”

“我们很高兴能够扩大与本联盟的伙伴关系，并推出Cyc065（我们的铅计划），Cyc140和Sapacitabine的临床发展，”Cyclacel总裁斯皮索·雷姆策斯（Cyclacel）表示，“Cyclacel总裁斯皮罗·雷姆策斯表示，”MD Anderson正在锻造新颖的协作模型来加速开发有前途的疗法。联盟将使我们能够在未来三年内并行追踪多个环烷类药物的发育，并在有利于未满足医疗需求的患者的最终目标。“

根据风险分担协议，MD Anderson将承担所有研究的患者费用，而赞助方Cyclacel将提供试验性药物和其他有限支持。在联盟研究的特定指标首次商业销售时，Cyclacel将向MD安德森支付一定的费用。