MD安德森和BridgeBio制药推出Navire制药制定患者的难以治疗的癌症靶向治疗
2017年MD安德森新闻发布10月04日，
得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学和BridgeBio制药今天宣布推出Navire制药，生物制药公司，旨在开发一个叫做SHP2的基因驱动和治疗性癌症的酪氨酸蛋白磷酸酶的新型小分子抑制剂。
BridgeBio已承诺3000万$和一队高级职业经理人的公司，而MD安德森，通过其研究所应用癌症科学（IACS），提供知识产权和肿瘤药物的开发团队走向临床研究进展SHP2抑制剂。
SHP2，由PTPN11基因，链接生长因子信号与下游RAS / ERK / MAPK途径来调节细胞生长和分裂编码。过度活动这一途径的，往往是由不同的基因突变，造成或促成带动许多人类癌症。抑制SHP2提供了一种新的方法来治疗肿瘤依靠这一途径。
沙菲克·弗尼，医学博士，加入BridgeBio担任CEO的居住地，并作为Navire的CEO。Virani最近是官和业务开发，许可和并购的副总裁罗氏/基因泰克，他认为世界各地的几个领导职位超过13年。
“Navire的化合物强烈结合SHP2和防止蛋白质的活化，阻断其促进肿瘤生长的能力，” Virani说。“直接抑制SHP2可能患者和医生提供一种新的，变革性的做法从源头治疗RTK导致的癌症。”
Navire Pharma’s lead compounds were discovered and developed by the IACS team led by Phil Jones, Ph.D., executive director and head of drug discovery at IACS, together with Benjamin G. Neel, M.D., Ph.D., director of the Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at New York University (NYU).
“导致许多患者停止响应治疗耐药机制依赖于SHP2活动，”琼斯，Navire的科学的创始人之一说。“我们的‘分子胶水’抑制方法灭活SHP2和可以帮助克服这些阻力的途径。”
SHP2还抑制T-细胞活性对通过结合PD-1和CD28的去磷酸化和蛋白LCK通过适应性免疫应答的调节生长的肿瘤。SHP2抑制可缓解这种负面影响，增强患者的免疫反应来对抗癌症扩散。
“SHP2在致癌信号作用已经知道了几十年，但对于抑制蛋白质的有效途径是最近才发现的，”尼尔，Navire科学的创始人之一和公司的科学顾问委员会的主席。“这些新的方法在临床前疾病模型，我们希望这将转化为患者受益已经证明引人注目的功效。”
Navire的科学顾问委员会的其他成员，包括在细胞信号传导和血液和实体肿瘤的领导人，包括：
- 国健黄，医学博士，博士，血液学和肿瘤内科，纽约大学的首席
- 斯科特Kopetz，医学博士，博士，副教授，胃肠肿瘤内科，MD安德森;
- 弗兰克·麦考密克，博士，美国加州大学的主任，旧金山分校（UCSF）癌症中心和医学UCSF学院副院长，兼共同创始人，Onyx制药;
- 莉莲兆，医学博士，医学教授，玛嘉烈医院癌症中心，多伦多。
BridgeBio还增加了制药和生物技术管理人员到Navire团队，包括乌玛·辛哈博士和布赖恩·梅特卡夫博士，谁共同拥有先进的30多个候选药物进入人体试验，并带来了9安全有效的药物产品推向市场。该BridgeBio团队将通过密切IND申报与MD安德森合作，并起诉随后的临床试验。
BridgeBio Pharma的首席执行官Neil Kumar博士说:“Navire将MD Anderson的临床医生和药物开发科学家与我们经验丰富的生物技术团队联合起来，创建了一个专注于开发shp2靶向疗法的组织。”“我们的目标是尽快将这些新疗法带给患者。”